Difusion simple

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Difusión Simple
Pasaje de sustancias desde un lado a otro de una membrana biológica (lipídica)
a favor de un gradiente de concentración.
No requiere energía derivada de la hidrólisis de ATPo mecanismos de
transporte.
La velocidad de pasaje en la difusión simple esta determinada por las
propiedades fisicoquímicas de los fármacos.
•_Liposolubilidad__: _> liposolubilidad, > v.de absorción y viceversa
Para medirla se utiliza el coeficiente de partición lípido/H20
•_Ionización Molecular: _Las membranas biológicas son 108 veces más
permeables a las moléculas noionizadas.
A = liposolubilidad, la FNI es el principal
determinante de la velocidad de absorción.
•_Tamaño molecular_
La FNI depende de:
Si el fármaco es un ácido o una base
El pH delmedio orgánico
Difusión Facilitada
Permite la difusión de sustancias prácticamente insolubles en lípidos (glucosa)
mediante el empleo de portadores o carriers específicos en la membrana.Difunda a favor de un gradiente de concentración, sin incorporación o utilización de
energía.
•Saturable
•Selectivo
•Pasible de competición
•Reversible
•Bidireccional
Transporte Na+dependiente
Contra gradiente y mediante un transportador.
Cotransporte, simporte (fármaco y Na+ en = sentido)
Contratransporte, antiporte (fármaco y Na+ en sentido)
In vivo la hidrólisisde ATP mantiene el gradiente de concentración de Na+
ABSORCION
Se denomina absorción al pasaje de una droga desde un compartimiento en
comunicación con el exterior al compartimientopresistémico.
Se considera que un fármaco llega a la circulación sistémica cuando llega a
las venas pulmonares. Al conjunto de elementos ubicados entre el sitio de
absorción y las venas pulmonares, selo denomina compartimiento
presistémico.
A todo sitio de absorción le corresponde una vía de administración, pero hay
vías de administración que no tienen sitio de absorción ya que no...
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