Ejercicios farmacocineticos

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UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO

QUIMICA-FARMACOBIOLOGIA
FARMACIA ll
EJERCICIOS FARMACOCINETICOS

DR. RUTH CALDERON VASQUEZ

HUGO TRINIDAD SALES
SECCION:01 SEMESTRE: 7

25/01/2011 MORELIA MICH.

EJERCICIOS DE FARMACOCINETICA
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco essometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.El estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, el proceso farmacocinetico se agrupa:
Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea.Distribución : Proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales.
Metabolismo : Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias endógenas, en compuestos más fáciles de eliminar.
Eliminación : Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco no cambiado, del cuerpo mediante un proceso renal, biliar opulmonar.
La interaccion produce acciones farmacológicas cuando se logran cocentraciones eficaces del fármaco o de sus productos metabolicos activos, en los sitios susceptibles del sistema biológico, y de los cambios de las concentraciones sericas del fármaco , dependientes del tiempo se le conoce como farmacocinética. La eliminación de es la suma de los procesos de biotransformacion y excreciónde un farmacocinetico.
DETERMINAR : ( aspirina)
-constante de velocidad y eliminación de un fármaco
-Velocidad de distribución de un fármaco
-vida media biológica del fármaco
acido acetil-salicilico
La Aspirina es una de las drogas que mas se utiliza para el tratamiento del dolor leve y moderado de varios orígenes tales como: artralgias, dolor óseo ,dolor dental ,dolor de cabeza etc. Actuainhibiendo la biosíntesis de prostaglandinas.
Biodisponibilidad: Los salicilatos son absorbidos rápidamente y en su totalidad cuando se administran por vía oral.

Volumen de distribución: Los salicilatos tienen un volumen de distribución promedio de aproximadamente 0.2 l/Kg. Este valor, depende del grado de fijación a proteína plasmática. En concentraciones plasmáticas bajas de salicilatos, elvolumen de distribución es inferior a 0,2 l/Kg y en concentraciones que superan los 200 mg/l.

Vida media: La constante de velocidad de eliminación se expresa a menudo en términos de vida media de un fármaco, un valor que se aplica de forma más conveniente al escenario clínico. La vida media (t ½) de un fármaco es la cantidad de tiempo necesaria para que la cantidad total de fármaco en elcuerpo, o la concentración plasmática de un fármaco, descienda a la mitad. Muchas veces se le conoce como β t ½, para distinguirlo de la vida media para la distribución (α t ½) en un

modelo de dos compartimientos, y es en función de la constante de velocidad de eliminación, Ke:
t ½=0.693Ke
Si la Ke utilizada en la ecuación se deriva de las concentraciones plasmáticas obtenidas durante la fase dedescenso, el intervalo de tiempo en que se toman las muestras, deberá extenderse, al menos, una vida media.
La vida media aparente de los salicilatos es bastante variable. Puede variar desde 3 horas o menos, en bajas concentraciones hasta aproximadamente 24 horas para concentraciones de salicilato de 100-300 mg/l

Muestra | Concentración µg/ml | Absorbancia | Absorbancia corregida |
1 |100 | 0.923 | 0.897 |
2 | 50 | 0.469 | 0.447 |
3 | 25 | 0.229 | 0.222 |
4 | 12.5 | 0.110 | 0.109 |
5 | 6.25 | 0.052 | 0.052 |
6 | 3.125 | 0.026 | 0.025 |
Constante de eliminación (Ke): indica la probabilidad de que una molécula de un fármaco se elimine del plasma de una forma global, es decir, incluyendo los distintos mecanismos como metabolismo, excreción renal o excreción biliar....
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