Embriologia

CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y AGROPECUARIAS

EMBRIOLOGIA VETERINARIA

PROF. JUAN JESUS ROA VIDAL

INNOVACION EN EMBRIOLOGIA VETERINARIA

ALUMNA

DENISSE MONTSERRAT LARA MEZA

TURNO

VESPERTINO

1
La fecundación in vitro
se desarrolló en los años ’60 en animales de laboratorio y se empleó
con éxito por primera vez en 1978 en seres humanos y en
1982 en bovinos.La microinyección de espermatozoides comenzó
a experimentarse en los 70’s en animales de laboratorio y
se empleó con éxito por primera vez en humanos en el año 1992.
(Eduardo R. S. Roldán y J. Julián Garde)
2
Un estudio citogenético de los embriones tempranos de la especie bovina (2-16 blastómeros) producidas in vitro se realizó para determinar la incidencia de embriones que presentenanomalías cromosómicas. Los embriones fueron producidos a partir de ovocitos inmaduros madurados in vitro y fertilizado por el esperma preparado mediante el método del gradiente de densidad de Percoll. Las láminas fueron preparadas de acuerdo con un "aire de secado" técnica y el complemento cromosómico de los embriones fue estudiado por Giemsa tinción. Aproximadamente el 57% de los embriones preparados seprestaron a análisis. Los resultados revelaron que el 18% de los embriones analizados citogenéticamente presentado anomalías cromosómicas, incluyendo haploidía (8%), la aneuploidía (2%) y la poliploidía (8%). Nuestros resultados se compararon con los resultados de otros estudios en ganado y otros animales domésticos.
(JM Ocaña-QUEROuno, M. Pinedo-MERLINb y M. MORENO MILLAN-uno)
3
Los efectosde la edad del embrión, la perforación punto y el tamaño del agujero en cáscaras de huevo sobre el cultivo in vitro de embriones de pollo en cáscaras de huevo resultados primarios fueron studied.The muestran que la tasa de eclosión de los huevos con el agujero a un lado del extremo agudo (80,0% ) es mejor (P <0,01) que en la parte superior de la punta aguda ((60,0%)); que las tasas de eclosiónde los huevos con los agujeros de perforación en diámetros de 0,5,1,0 y 1,5 cm fueron (80,0%), 30,0% y 16,7%, respectivamente, y que las tasas de eclosión de embriones de pollo de 3 días ((80,0%)) es mejor (P <0,01) que la de los embriones de pollo de 0 días.
(HAO Zhi-ming, MA Wen-Zhi, QI Mao-tong, Heng Min-hui)
4
Los investigadores quieren crear embriones híbridos fusionando células humanascon óvulos animales, con la esperanza de que será capaz de extraer valiosas células madre embrionarias de los mismos. Las células que forman los bloques básicos de construcción del cuerpo y se espera que allane el camino para terapias revolucionarias para enfermedades como Alzheimer, Parkinson e incluso lesiones de la médula espinal. Uso de óvulos animales permitirá a los investigadores a avanzarsin trabas por la escasez de óvulos humanos. Así las cosas, los embriones deben ser destruidos después de 14 días en los que no son más grandes que una cabeza de alfiler, y no puede ser implantado en el útero.
(Ian Wilmut)
5
jabali
Existe poca información sobre la calidad del esperma de cerdo de la cromatina y la fertilidad dentro de un entorno comercial. El objetivo de este informe esproporcionar información acerca de jabalí cromatina espermática integridad y su relación con la fertilidad. La cromatina espermática ensayo de estructura (SCSA) se utilizó para caracterizar retrospectivamente el esperma de verracos sexualmente maduros 18 contar con información de la fertilidad. fertilidad Jabalí fue definida por la tasa de parto (FR) y el promedio total de número de cerdos nacidos (ANB)por litro de cerdas y cerdas jóvenes se aparearon a los verracos individuales. los datos de fecundidad fue compilado para 1867 apareamientos entre los 18 verracos. El SCSA utiliza citometría de flujo para evaluar la integridad estructural de los espermatozoides de ADN nuclear.
(Bradley A. Didion*, KAY M. Kasperson, REGINA L. Wixon Y DONALD P. Evenson)
6
La mayoría de las razas ovinas y...