enantiomeros
Páginas: 4 (869 palabras)
Publicado: 28 de octubre de 2013
Definición de Enantiómeros
Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles. Se caracterizan por poseer un átomo unido a cuatro grupos distintos llamado asimétrico o quiral.
Ejemplode enantiómeros: (R) y (S)-1-Bromo-1-cloroetano
En los modelos moleculares puede verse que las dos moléculas son distintas, no se superponen.
La presencia de un carbono asimétrico (consustituyentes distintos: metilo, hidrógeno, cloro y bromo) hace posible que la molécula y su imagen especular sean distintas.
Ejemplo de enantiómeros: (R) y (S)-Alanina
La (R) y (S)-Alanina son otroejemplo de enantiómeros
La presencia de un carbono unido a cuatro sustituyentes diferentes (-CH3,
-H, -NH2 y -COOH) convierte a la alanina en un compuesto quiral y ópticamente activo, conuna imagen especular (enantiómero) no superponible.
Como puede observarse en los modelos moleculares, la molécula y su imagen especular difieren en la disposición espacial de los grupos y noexiste ningún giro que permita superponerlas (son diferentes).
ISOMERIA
El término isomería viene del griego isos: igual y meros parte. Los isómeros pueden distinguirse unos de otros, pues soncompuestos específicos cuyas propiedades físicas y químicas son distintas.
TIPOS DE ISOMERIA
Los distintos tipos de isomería se clasifican según el siguiente esquema:
Foto
imagen
CLASIFICACION DELOS ISOMEROS EN QUIMICA ORGANICA
ISOMERIA ESTRUTURAL
Tal como su nombre lo indica, los isómeros estructurales se diferencian en la secuencia en que se hallan unidos los átomos en sus moléculas, osea se distinguen en su estructura. Estos isómeros pueden representarse por medio de formulas estructurales.
La isomería estructural puede ser: de cadena, de posición y de grupo funcional.
imagenimagen
Representación de los isómeros del butano su formula molecular es igual pero la formula estructural es diferente con propiedades físicas y químicas características.
a) ISOMERIA DE CADENA...
Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles. Se caracterizan por poseer un átomo unido a cuatro grupos distintos llamado asimétrico o quiral.
Ejemplode enantiómeros: (R) y (S)-1-Bromo-1-cloroetano
En los modelos moleculares puede verse que las dos moléculas son distintas, no se superponen.
La presencia de un carbono asimétrico (consustituyentes distintos: metilo, hidrógeno, cloro y bromo) hace posible que la molécula y su imagen especular sean distintas.
Ejemplo de enantiómeros: (R) y (S)-Alanina
La (R) y (S)-Alanina son otroejemplo de enantiómeros
La presencia de un carbono unido a cuatro sustituyentes diferentes (-CH3,
-H, -NH2 y -COOH) convierte a la alanina en un compuesto quiral y ópticamente activo, conuna imagen especular (enantiómero) no superponible.
Como puede observarse en los modelos moleculares, la molécula y su imagen especular difieren en la disposición espacial de los grupos y noexiste ningún giro que permita superponerlas (son diferentes).
ISOMERIA
El término isomería viene del griego isos: igual y meros parte. Los isómeros pueden distinguirse unos de otros, pues soncompuestos específicos cuyas propiedades físicas y químicas son distintas.
TIPOS DE ISOMERIA
Los distintos tipos de isomería se clasifican según el siguiente esquema:
Foto
imagen
CLASIFICACION DELOS ISOMEROS EN QUIMICA ORGANICA
ISOMERIA ESTRUTURAL
Tal como su nombre lo indica, los isómeros estructurales se diferencian en la secuencia en que se hallan unidos los átomos en sus moléculas, osea se distinguen en su estructura. Estos isómeros pueden representarse por medio de formulas estructurales.
La isomería estructural puede ser: de cadena, de posición y de grupo funcional.
imagenimagen
Representación de los isómeros del butano su formula molecular es igual pero la formula estructural es diferente con propiedades físicas y químicas características.
a) ISOMERIA DE CADENA...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.