Ensayo circulacion fetal

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ENFERMEDADES DE LAS NEURONAS MOTORAS

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS, ENFERMEDAD DE LOU GEHRIG)

Se presenta: Edad adulta.
Síntomas: Debilidad generalizada y pérdida de tejido muscular,con calambres y espasmos musculares frecuentes.
Progresión: ALS afecta inicialmente las piernas, los brazos y/o los músculos de la garganta y usualmente progresa muy rápidamente.
Herencia: Autosomaldominante, Autosomal recesivo.
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL PROGRESIVA INFANTIL TIPO 1 (WERDNIG-HOFFMAN)

Se presenta: Desde antes del nacimiento y hasta los 3 meses.
Síntomas: Debilidad musculargeneralizada, llanto débil, y problemas para pasar o deglutir alimentos, así como para chupar, mamar y respirar.
Progresión: La enfermedad progresa muy rápidamente.
Herencia: Autosomal recesivo.ATROFIA MUSCULAR ESPINAL INTERMEDIA TIPO 2
Se presenta: Desde los 6 meses a los 3 años.
Síntomas: Debilidad en brazos, piernas y parte alta del torso. Con frecuencia se presentan deformidadesóseas.
Progresión: La enfermedad progresa muy rápidamente, mostrando generalmente complicaciones respiratorias.
Herencia: Autosomal recesivo.
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL JUVENIL TIPO 3(KUGELBERG-WELANDER)

Se presenta: Entre 1 y 15 años.
Síntomas: Debilidad en las piernas, caderas, hombros, brazos y músculos del aparato respiratorio.
Progresión: La enfermedad progresa muy lentamente.Herencia: Autosomal recesivo.
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL BULBAR (ENFERMEDAD DE KENNEDY)

Se presenta: Entre los 15 y los 60 años de edad.
Síntomas: Debilidad de los músculos de las extremidades,especialmente de las piernas y de los músculos involucrados en el habla, la masticación y deglución. Ocurre en hombres.
Progresión: Avanza lentamente a través de décadas.
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL ADULTA(ARAN-DUCHENNE)

Se presenta: Entre los 18 y los 50 años.

Síntomas: Debilidad generalizada con pérdida de tejido muscular. Comúnmente se presentan espasmos musculares.

Progresión: La...
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