Ensayos

VIRAZIDE* es ribavirina, nucleósido análogo a la guanosina que se activa mediante enzimas no codificadas por los virus, lo que explica la amplia gama de virus inhibidos tanto DNA como RNA. Entre losvirus DNA sensibles podemos mencionar al virus herpes simple 1 y 2, virus varicela zoster, virus de la hepatitis B, citomegalovirus y adenovirus. Entre los virus RNA: el virus de la inmunodeficienciahumana, virus de la hepatitis A y C, virus influenza A y B, virus parainfluenza 1 y 3, virus sincicial respiratorio, virus de la rubéola, virus de la parotiditis, virus del sarampión, virus deldengue, coxsackievirus, rinovirus, rotavirus y virus de la fiebre de Lassa. VIRAZIDE* inhibe el “capping” o guanilación del RNA mensajero viral, bloqueando así la traducción del mensaje genético. Además,VIRAZIDE* inhibe la DNA polimerasa de los herpes virus, la RNA polimerasa de los virus de la influenza y de Morbillivirus, así como la retrotranscriptasa de los retrovirus. VIRAZIDE* inhibe lareplicación viral sin afectar el funcionamiento celular.

VIRAZIDE* puede administrarse por vía oral o parenteral. Por ambas vías, alcanza concentraciones terapéuticas rápidamente, las cuales son máximas alos 90 minutos posteriores a su administración oral, o en 30 minutos por vía intravenosa. Los niveles séricos obtenidos son superiores a las concentraciones inhibitorias mínimas para los virussensibles. Su vida media inicial es de 2 horas, siendo la final de 40 horas.

Tiene una distribución amplia en el organismo, principalmente a músculo esquelético, glándulas suprarrenales, riñón, bazo ylíquido cefalorraquídeo en donde alcanza concentraciones entre 60 y 95% de las plasmáticas.

La ribavirina se metaboliza principalmente en el hígado, dando lugar al 1,2,4, triazol 3 carboxamida(metabolito activo) y al ácido 1,2,4, triazol 3 carboxílico. El 53% de la dosis administrada se elimina por orina como ribavirina y sus metabolitos. También se excreta por heces (15%) y vía pulmonar (2%)....