Entendiendo La Termodinámica Para Mejorar La Simulación De Procesos

Transferencia de Materia – 2012-1

Profesora: | Mayali Álvarez S. |
Alumna: | Alejandra Catalán M. |
Fecha: | 24/Abril/2012 |

Tarea 1: Síntesis
“Understand Thermodynamics to ImproveProcess Simulation”

Es vital escoger un modelo termodinámico para usar en los simuladores de procesos, ya que los programas actuales no pueden determinar por sí solos el correcto, además que elelegir uno inapropiado puede resultar en errores en el proceso.
Existen muchos tipos de modelos, pero ninguno es válido para todas las mezclas químicas posibles.

I. CONOCER LA MEZCLA
Ver laspropiedades de los compuestos en la mezcla, así como las interacciones (es más fácil visualizarlas con modelos binarios).
GAS | LÍQUIDO |
IDEAL: * PV=nRT. * Para gases ligeros a condicionesambientales, gases a presiones entre 1 a 3 bar. * No recomendable para presiones altas y/o temperaturas bajas. | IDEAL: * Fórmula: Raoult. * Para mezclas de componentes parecidos. |
REAL: *Desviaciones de la idealidad. * Para presiones altas, puntos cercanos al crítico, mezclas con distintos tamaños moleculares. | REGULAR: * Mezclas con diferencias moderadas de tamaño y forma moleculares.* Interacciones de tamaño predominante. * No válido para enlaces puentes de hidrógeno y otras interacciones intermoleculares fuertes. |
| POLAR: * Dominan las fuerzas atractivas/repulsivasintermoleculares: puentes de hidrógeno, polaridad. * Tienden a formar azeótropos o segunda fase líquida. |

II. DITINGUIR Y ESCOGER TIPOS DE MODELOS
* Ecuaciones de Estado (EOS).
Paragases, basados en PV=nRT y derivados. Aptos para mezclas de hidrocarburos a presiones variadas, gases atmosféricos; no recomendados para puntos casi críticos, tamaños moleculares muy distintos y mezclaslíquidas no ideales (mezclas acuosas, alcoholes…).
Se basan en parámetros de los componentes puros, y pueden calcular entalpías y factores de compresibilidad.
Ejemplos: Soave-Redlich-Kwong (SRK),...