Epistemologia

FARMACOCINETICA
Es la ciencia que estudia el paso de los medicamentos a través de las diferentes partes del organismo, en una primera instancia se encuentra la absorción, sigue la distribución, metabolismo y excreción. También denota el tiempo en que permanecen, en cuales tejidos y fluidos están presentes y a cual concentración se encuentran, es decir, se establece la relación entre la dosis yel tiempo que permanece en el organismo, de la misma manera estudia la evolución de la respuesta farmacológica y elabora figuras para su entendimiento.

Es importante aclarar que de un mismo genero se encuentran diferencias en la farmacocinética de los medicamentos, se debe tener en cuenta el peso, la edad y sexo para establecer que tanta cantidad de medicamento se debe administrar, también sedebe observar la vía de administración como la oral, parenteral, pulmonar, tópica o rectal puesto que también influye en la velocidad de absorción.

Los efectos producidos por los diferentes medicamentos no alcanzan la misma duración, cada efecto farmacológico tiene un tiempo de latencia, tiene un máximo de efecto y también una duración determinada. Este tiempo de latencia entre la administracióndel medicamento y las manifestaciones iniciales del efecto se determina por: la vía de administración, la velocidad de absorción, distribución y la biotransformación del medicamento. El máximo efecto se alcanza cuando la concentración del principio activo llega a su máximo valor en el sitio de la acción farmacológica y la duración de esta depende de la velocidad de inactivación y
excreción delprincipio activo. |

ABSORCION
Es la rapidez con que un medicamento sale de su vía de administración y comienza su paso al torrente circulatorio utilizando diferentes mecanismos como:

Difusión simple: es el paso de soluto a través de los poros de las membranas con la fuerza de la presión sanguínea y una diferencia de presión hidrostática de lado a lado de la membrana, sin gasto de energía.Difusión facilitada: las sustancias lipófobas de alta polaridad pasan la membrana con facilidad debido a la combinación de un transportador que se enlaza con una sola sustancia o un numero limitado de estas teniendo como común, su estructura química. La combinación portador-sustancia forma un complejo liposoluble el cual se difunde rápidamente.

El transportador puede dejar una sustancia alotro lado de la célula y recoger otra de regreso. Esta clase de difusión es catalizada por enzimas y presentan el fenómeno de saturación y competición.

La saturación se presenta cuando se ha agotado el portador y el de competición como en el caso de inhibición enzimático cuando se presenta otra sustancia de estructura similar que puede combinarse con el portador.

Transporte activo: se realizacuando las sustancias que atraviesan la membrana en contra de una diferencia de concentración o potencial eléctrico requieren utilización de energía ( ATP). Como ejemplo: la secreción de H+ en el jugo gástrico, la bomba de sodio ( intercambio de potasio-sodio) la retensión de yodo por la glándula tiroidea. También se presenta selectividad, saturación y competición. Los sitios donde se considera eltransporte de medicamentos por este mecanismo son:
túbulos renales, tracto biliar, barrera hematoencefálica y tracto gastrointestinal.

Los seres vivos están constituidos por soluciones que constan de dos componentes principales, el solvente y los solutos. El solvente por excelencia de los seres vivos es el agua; los solutos se pueden clasificar en tres tipos: electrolítico (sodio, potasio,calcio, magnesio, cloro, bicarbonato y fosfatos), no electrolítico (carbohidratos y lípidos) y sustancias coloidales (albúmina, globulina y fibrinógeno.

Para una mejor absorción se debe tener en cuenta las siguientes variables: solubilidad y concentración del medicamento, circulación y vascularización del área de aplicación, superficie de absorción y vía de administración. |

DISTRIBUCION...