Equilibrio de sistema vapor - liquido
Ecuación general de balance macroscópico de propiedad para un sistema con múltiples corrientes de entrada y salida:
C.P. Generada d (V Π) · = ∑ E (ΦE·ΠE ) − ∑ S (ΦS·ΠS ) + ( FNPNAFM) ± tiempo dt
d (V Π) d (V ΠS ) · · = 1. Sistema perfectamente mezclado: dt dt
TEMA 4. BALANCES MACROSCÓPICOS DE MATERIA. 4.1 INTRODUCCIÓN.Ecuación general de balance macroscópico de propiedad para un sistema con múltiples corrientes de entrada y salida:
C.P. Generada d (V ΠS ) · = ∑ E (ΦE·ΠE ) − ∑ S (ΦS·ΠS ) + ( FNPNAFM) ± tiempo dt d (V Π) d (V ΠS ) · · = 1. Sistema perfectamente mezclado: dt dt
1. Sistema perfectamente mezclado: no existe gradiente. 2. Sistema monofásico: no hay corrientes de transferencia.
∃
FNPNAFMTEMA 4. BALANCES MACROSCÓPICOS DE MATERIA. 4.1 INTRODUCCIÓN.
Ecuación general de balance macroscópico de propiedad para un sistema con múltiples corrientes de entrada y salida:
C.P. Generada d (V ΠS ) · = ∑ E (ΦE·ΠE ) − ∑ S (ΦS·ΠS ) ± tiempo dt d (V Π) d (V ΠS ) · · = 1. Sistema perfectamente mezclado: dt dt
1. Sistema perfectamente mezclado: no existe gradiente. 2. Sistema monofásico: nohay corrientes de transferencia.
∃
FNPNAFM
3. Sistema sin reacción química:
C.P. Generada =0 tiempo
TEMA 4. BALANCES MACROSCÓPICOS DE MATERIA. 4.1 INTRODUCCIÓN.
Ecuación general de balance macroscópico de propiedad para un sistema con múltiples corrientes de entrada y salida:
(ΦE·ΠE ) − ∑ S (ΦS·ΠS ) = d (V·ΠS ) ∑E
dt d (V Π) d (V ΠS ) · · = 1. Sistema perfectamente mezclado:dt dt
1. Sistema perfectamente mezclado: no existe gradiente. 2. Sistema monofásico: no hay corrientes de transferencia.
∃
FNPNAFM
3. Sistema sin reacción química:
C.P. Generada =0 tiempo
TEMA 4. BALANCES MACROSCÓPICOS DE MATERIA. 4.3 BASE DE CÁLCULO.
DEFINICIÓN: Cantidad establecida arbitrariamente a la que referimos todos los cálculos de un balance.
• No afecta a losresultados de las variables intensivas (composiciones, temperaturas, etc). • Afecta a los resultados de las variables extensivas (caudales, etc). • Puede afectar a la laboriosidad de los cálculos implicados.
NIVELES DE PRIORIDAD PARA LA ELECCIÓN DE UNA BASE DE CÁLCULO:
Son más importantes en sistemas complejos (multicomponentes, etc)
1. Una determinada cantidad de un INERTE (no sufre reacciónquímica) que entre y salga del sistema con el mismo caudal y formando parte de una sola corriente (todo esto puede no ser posible en algunos casos). Una determinada cantidad, de la corriente de entrada o de la de salida, de la que se tenga la mayor información (normalmente la más especificada). Un determinado periodo de tiempo (en sistemas donde ∃ flujo).
2.
3.
TEMA 4. BALANCES MACROSCÓPICOS DEMATERIA. 4.3 BASE DE CÁLCULO.
EJEMPLO PARA LA ELECCIÓN DE LA BASE DE CÁLCULO: Si A contiene sólo agua, calcular la relación de caudales A/S. F (Alimentación) wF sal = 0.05
EVAPORADOR
A (Agua)
S (Concentrado) wS sal = 0.30 NIVELES DE PRIORIDAD PARA LA ELECCIÓN DE UNA BASE DE CÁLCULO:
1. 2. 3. Una determinada cantidad de un INERTE. Una determinada cantidad de la que se tenga la mayorinformación. Un determinado periodo de tiempo (en sistemas donde ∃ flujo).
TEMA 4. BALANCES MACROSCÓPICOS DE MATERIA. 4.4 BALANCES ATÓMICOS.
SISTEMAS CON REACCIÓN QUÍMICA: los moles de los componentes que participen
en la reacción varían entre la entrada y la salida del sistema.
MÉTODOS DE ESTUDIO DE SISTEMAS CON REACCIÓN QUÍMICA:
1. 2. Tener en cuenta el término de generación en losbalances. Utilizar BALANCES ATÓMICOS.
BALANCES ATÓMICOS: (Átomos que entran al sistema) = (Átomos que salen del sistema) FORMULACIÓN DEL BALANCE ATÓMICO: Se realizarán a uno o todos los elementos presentes (C, H, O, etc), para un elemento genérico X se utiliza:
CAUDAL
· Σ(
COMPOSICIÓN DE UN COMPUESTO C DE ESA CORRIENTE
·
ÁTOMOS-GRAMO DE X EN EL COMPUESTO C
)
átomo de X...
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