Espina Bífida

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GRADO EN EDUCACIÓN INFANTIL
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Espina bífida.
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Asignatura: Infancia y hábitos de vida.
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UNIVERSIDAD DE VALLADOLID
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Campus de Soria
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Alumna: Amelia Jiménez Marín.-------------------------------------------------
Profesor: Patricia Romero.
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Fecha: 31/01/12
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Curso académico: 2011-2012

Índice
Introducción…………………………………………………………………………… Pág. 3-5
Objetivo…………………………………………………………………..……………. Pág. 5
Material y métodos…………………………………….……………………….…….. Pág. 5Resultados…………………………………………………………….………………. Pág. 6-7
Discusión………………………………………………….……………………….…. Pág. 7-8
Conclusiones……………………………………………………………………….… Pág. 8
Bibliografía…………………………………………………………….………………. Pág. 9

1. Introducción
El sistema nervioso humano se desarrolla de una placa de células pequeña y especializada a lo largo de la espalda del embrión. Al comienzo del desarrollo, los bordes de esta placa comienzan a enroscarse yacercarse entre sí, creando el tubo neural, un tubo estrecho que se cierra para formar el cerebro y la médula espinal del embrión (2). A medida que progresa el desarrollo, la parte superior del tubo se convierte en el cerebro y el resto se convierte en la médula espinal. Este proceso generalmente se completa en el día 28 del embarazo. Si ocurren problemas durante este proceso, los resultados pueden sertrastornos cerebrales entre ellos la espina bífida.
La espina bífida es una malformación congénita del tubo neural, que se caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no se han fusionado correctamente durante la gestación y la médula espinal queda sin protección ósea (1).
Hoy en día se ha comprobado que la espina bífida no tiene un componente hereditario, lo que se heredaríasería la dificultad de la madre para procesar el ácido fólico. También se comprobó que una persona con espina bífida no tendrá necesariamente hijos con la misma discapacidad (1). Existen tres tipos de espina bífida: oculta, meningocele y mielomeningocele:
* La oculta. Es la forma más común y más leve en la cual una o más vértebras están malformadas. El nombre "oculta" indica que la malformación oapertura en la columna está cubierta por una capa de piel. Esta forma de espina bífida raramente causa incapacidad o síntomas (2).
* El meningocele. Las meninges sobresalen de la apertura espinal, y la malformación puede o no estar cubierta por una capa de piel. Algunos pacientes con meningocele pueden tener pocos o ningún síntoma.
* El mielomeningocele. Es la más grave y se producecuando la médula espinal está expuesta a través de la apertura en la columna, dando como resultado una parálisis parcial o completa de las partes del cuerpo por debajo de la apertura espinal. La parálisis puede ser tan grave que el individuo afectado no puede caminar y puede tener disfunción urinaria e intestinal (2).
CONSECUENCIAS
En general, cuanto más alto se encuentre la vértebra o vértebrasafectadas, más graves serán las consecuencias (1). Dichas consecuencias pueden incluir:
* Hidrocefalia: es la acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo (LCR) en el cerebro. La acumulación excesiva de LCR ocasiona una presión potencialmente perjudicial en los tejidos del cerebro.
Otros trastornos neurológicos ligados normalmente a la hidrocefalia (1):
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