estudiante

Evaluación proteómica urinaria en la cistitis intersticial / síndrome de vejiga dolorosa: un estudio piloto
 Young Ah Goo I ; Yihsuan S. Tsai I ; Alvin Y. Liu II, III , David R. Goodlett IV , Claire C. Yang II, V
I Departamento de Química Medicinal de la Universidad de Washington, Seattle, WA, EE.UU. II del Departamento de Urología de la Universidad de Washington, Seattle, WA,EE.UU. III Instituto de Células Madre y Medicina Regenerativa de la Universidad de Washington, Seattle, WA, EE.UU. IV Instituto de Biología de Sistemas, Seattle, WA, EE.UU. V Asuntos de Veteranos Puget Sound Health Care System, Seattle, WA, EE.UU. 

RESUMEN
PROPOSITO: La cistitis intersticial / síndrome de vejiga dolorosa (IC / PBS) se caracteriza por dolor crónico, la presión y malestar que se siente en lapelvis o la vejiga. Un profundo estudio de la proteómica escopeta se llevó a cabo para perfilar el proteoma urinario de las mujeres con IC / PBS para identificar las posibles proteínas específicas y redes asociados con IC / PBS.
MATERIALES Y METODOS: Las muestras de orina procedentes de diez mujeres IC / PBS pacientes y diez mujeres los sujetos de control sanos, asintomáticos fueron analizadas porcuadruplicado por cromatografía líquida de espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) en un espectrómetro de masas híbrido lineal trampa de iones-orbitrap. En fase gaseosa fraccionamiento (GPF) se utilizó para mejorar la identificación de proteínas. Diferencias en la cantidad de proteína se determinó por recuento espectral péptido.
 RESULTADOS: una glicoproteína-1B-(A1BG) y oros mucoide 1-(ORM1)se detectaron en todos los pacientes con CI / PBS, y = 60% de estos pacientes tenían una elevada expresión de estos dos proteínas en comparación con los sujetos control. Transtiretina (TTR) y la hemopexina (HPX) se detectaron en todos los individuos de control, pero = 60% de los pacientes con CI / PBS había disminuido los niveles de expresión de estas dos proteínas. Enriquecimiento de análisisfuncional mostró la adhesión celular y la respuesta a los estímulos se redujeron reguladas mientras que la respuesta a la degradación de la inflamación, lesiones y tejido fueron hasta reguladas en IC / PBS. La activación de los procesos neurofisiológicos en la inhibición sináptica y la falta de reparación de daños en el ADN también pueden ser componentes clave de la IC / PBS. 
CONCLUSION: Existendiferencias cualitativas y cuantitativas entre los proteomas urinarios de mujeres con y sin IC / PBS. Se identificó un número de proteínas, así como las vías / redes que podrían contribuir a la patología de la IC / PBS o como resultado de perturbaciones inducidas por esta condición.
Palabras clave: cistitis intersticial, síndrome de vejiga dolorosa; proteómica de orina 
INTRODUCCIÓN
Una de lashipótesis propuestas para la fisiopatología de la IC / PBS es disrupción de la barrera urotelial que conduce a los síntomas. Moco vejiga superficial, compuesto de glicosaminoglicanos (GAG) y proteoglicanos, crean una barrera altamente impermeable que es una clave para mantener la función de la vejiga. Destrucción de esta barrera conduce a la infiltración de tejido de solutos urinarios, enparticular, de potasio, que despolariza nervios y músculos y causa lesión del tejido (2). La inflamación neurogénica también se ha propuesto como un mecanismo fisiopatológico en el IC / PBS (3). En respuesta a los estímulos, las células uroteliales pueden activar los circuitos neuronales, liberando factores que causan dolor crónico. Ambas hipótesis concebible que podría dar lugar a subproductos deproteínas en orina, que podría potencialmente servir como biomarcadores para IC / PBS.
La falta de biomarcadores que pueden ser utilizados para el diagnóstico de IC / PBS o para el seguimiento de la eficacia del tratamiento contribuye a la carga clínica. Así, la identificación de biomarcadores (s) para IC / PBS representaría un gran avance en el campo. Catalogación biomoléculas presentes en las...