Estudiante

UNIDADES TECNOLÓGICAS DE SANTANDER
PRE INFORME DE LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA
UNIDADES TECNOLÓGICAS
DE SANTANDER
IDENTIFICACIÓN |
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: OBTENCIÓN DE ALQUINOS (ACETILENO). | FECHA: 17/09/2012 |
INTEGRANTES NOMBRE: Aura Rocio Almanzar Vesga |CÓDIGO: 1.098.737.978 |
NOMBRE: | CÓDIGO: |
NOMBRE: | CÓDIGO: |
PROGRAMA: Tecnología Ambiental | GRUPO: | DOCENTE: Ing. Alba. |
RESULTADOS DE APRENDIZAJE |
* Preparar un alquino, específicamente acetileno, por hidrólisis del carburo decalcio. * Conocer pruebas de laboratorio sencillas que permitan la detección de centrosde insaturación, además, realizar pruebas de formación deacetiluros para comprobar el carácter ácido de los hidrógenos del acetileno. |
MARCO TEÓRICO |
Los alquinos son hidrocarburos insaturados, que presentan un triple enlace entre carbonos. La fórmula general es: CnH2n-2 Propiedades físicas: Los puntos de fusión y ebullición aumentan con el peso molar de manera similar a los alcanos y alquenos, pero acá resultan ser ligeramente superiores. Sonpoco polares y por lo tanto insolubles en agua, pero muy solubles en benceno, éter y tetracloruro de carbono. Propiedades químicas: Pueden hidrogenarse adicionando hidrógeno en el triple enlace dando como producto el alcano correspondiente. Como tienen un carácter ligeramente ácido reaccionan con bases de los metales alcalinos y alcalinos térreos dando como productos sales que son valiososreactivos químicos (acetiluro de sodio por ejemplo). El acetileno es el primer miembro de la familia de los alquinos y el más importante.El acetileno se produce en la descomposición térmica de muchos hidrocarburos; industrialmente se obtiene por hidrólisis del carburo de calcio o por pirolisis a 1000°C del metano.La presencia de un triple enlace aumenta la actividad química de un hidrocarburo, en estecaso del acetileno el cuál forma compuestos de adición, aunque con más lentitud que una olefina. Los hidrógenos del acetileno y los de todos los alquinos terminales son sustituibles por metales, propiedad química que los distingue de las olefinas y puede emplearse para separarlos y caracterizarlos.REACCION DE OBTENCIÓN DE ACETILENOCaC2 + 2 H2O H–C≡C–H + Ca(OH)2 |
MATERIALES Y/O REACTIVOS |* Matraz de dos bocas. * Carburo de Calcio. * Embudo de adición. * Tubo de desprendimiento. * Tubos de ensayo. * Acetileno. * Bromo en tetracloruro de carbono. * Permanganato de potasio. * Cloruro cuproso amoniacal. * Nitrato de plata amoniacal. * Matraz Erlenmeyer. * Sulfato de Mercurio. |
FICHA DE SEGURIDAD |
Acetileno:
Asfixiante simple, ya que al sobrepasarel límite inferior de explosividad (2.5% de C2H2), se crea un ambiente deficiente en oxígeno. La exposición a concentraciones moderadas (10 – 16% de O2), puede causar mareo, dolor de cabeza, ruido en los oídos, sueño, pérdida del conocimiento, depresión en todos los sentidos. Falta de suficiente oxígeno (atmósferas por debajo del 10%) puede causar movimientos convulsivos, colapso respiratorio ymuerte. Tetracloruro de Carbono:
La sustancia irrita los ojos. 
La sustancia puede causar efectos en el sistema nervioso central, dando lugar a pérdida del conocimiento. La sustancia puede causar efectos en el hígado y el riñón. El contacto prolongado o repetido con la piel puede producir dermatitis. Esta sustancia es posiblemente carcinógena para los seres humanos Permanganato de Potasio:La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Corrosiva por ingestión. La inhalación del polvo de esta sustancia puede originar edema pulmonar. Los efectos pueden aparecer de forma no inmediata. Se recomienda vigilancia médica. Cloruro cuproso amoniacal:
Síntomas en caso de ingestión: dolor abdominal, vómito, dolor de cabeza y náusea. 
Tras ingestión de...