Estudiante

La pirimidina es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridina pero con un anillo heterocíclico: dos átomos de nitrógeno sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3.
Se degrada en sustancias muy solubles como alanina beta y aminoisobutirato beta, precursores de acetil-CoA y succinil-CoA.
Derivados

La pirimidina tiene tres derivados muy importantes para la vida, ya que formanparte de los ácidos nucleicos: la timina, la citosina y el uracilo; las tres tienen un grupo carbonilo (=O) en el carbono 2; las dos primeras forman parte del ADN donde se aparean con sus purinas complementarias, mientras que la última está presente solo en del ARN.

En las pirimidinas, una molécula de carbamoilfosfato en la que la glutamina es la donadora del grupo amino, se une a una moléculade ácido aspártico. El ácido orótico, producto de estas reacciones, es transferido a una molécula de fosfo-ribosil pirofosfato para dar origen al ácido uridílico.

Diferencias entre glucogènesis,gluconeogènesis,glucogenoli… glucolisis?

Aqui esta la respuesta a lo que solicitas :

► Te explico

El metabolismo del glucógeno implica dos vías totalmente diferentes, con regulación contrapuestay que son:

i) glucogenolisis (degradación) y
ii) glucogenogénesis (síntesis).

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LA GLUCOGENOLISIS genera piruvato a partir de glucosa. Es el proceso inverso a la gluconeogenesis. Se produce con mas fuerza despues de que has comido

DEGRADAC IÓN DEL GLUCÓGENO
(GLUCOGENOLISIS)

La degradación a glucosa disponible metabólicamente (glc-6-P) precisade la acción combinada de tres enzimas diferentes:

1) Glucógeno fosforilasa
2) Enzima desramificante del glucógeno
3) Fosfoglucomutasa

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GLUCOGENESIS genera glucosa, se conoce mas bien como GLUCONEOGENESIS, por lo que ambas cosas serian lo mismo. Se produce por ejemplo cuando ayunas.

BIOSÍNTESIS DEL GLUCÓGENO (GLUCOGENOGÉNESIS)

La biosíntesisdel glucógeno consiste en la adición sucesiva de restos de glucosa, utilizando una molécula donadora de restos de glucosa: la UDP-glucosa.

Se precisa la participación de tres enzimas diferentes para sintetizar glucógeno:

1) UDP-glucosa pirofosforilasa (glucosa-1-P uridil transferasa)
2) Glucógeno sintasa
3) Enzima ramificante del glucógeno

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 42.23.
ComplementosAlgunos cofactores enzimáticos no pertenecen a coenzimas o grupos prostéticos derivados de vitaminas sino que representanelementos minerales por ejemplo, la lisina-oxidasa es una enzima que necesita cobre yla anhidrasa carbónica que requiere cinc.
4.2.3. Sitio activo
Una propiedad muy importante de las enzimas es su
especificidad.
Todas las enzimas,por el hecho de sermicelas, son capaces de
adsorber 
moléculas pequeñas en su superficie, lo cual favorece la interacción de lossustratos y su reacción. Sin embargo, la especificidad reside en una determinada región de la superficie enzimática llamado
sitio activo
(fig. 4.5).4.2.3.1. Tipos: Catalíticos, reguladoresEl modelo original de
sitio catalítico
parareferirse al sitio activo, propuesto por ÉmilFisher en1894 representaba la interacciónsustrato-enzima en términos de la analogíaentre
llave-cerradura.
Sin embargo el modelo de Fisher consideraba al sitio catalíticorígido y las proteínas en solución son flexibles
Fig. 4.5. Sitio activo de una enzima. Ajuste inducido por un cambio conformacional en la estructura de laenzima antes y después de la unión del sustrato.

 
por esto, Koshland en 1967emitió un modelodel sitio catalítico flexible, al que llamó de
ajuste inducido
(fig. 4.5). En este modelo, elsustrato induce un cambio conformacionalen la estructura terciaria de la proteína enzi-mática como hace la mano en el guante. Estemodelo permite también explicar la influenciade otros sitios, llamados
reguladores
o
alos-te'ricos,
que modifican la actividad de la enzima al provocar...