Estudiante
Páginas: 2 (308 palabras)
Publicado: 29 de enero de 2013
Angiopatía
Cerebral
ANGIOPATÍA CONGOFÍLICA
Incidencia de la AAC está fuertemente
influenciada por la edad.
65-74
75-84
85
>85
2,3%
8%
14,1%
12,1%
PATOGÉNESISFragmento 39 -43 (PPA)
Exones 16 y 17 del gen APP
Péptidos β-amiloides
HEMORRAGIA INTRACEREBRAL.
Microhemorragias.
Síntomas
Somnolencia
Dolor de cabeza (generalmente en una parteespecífica de la cabeza)
Cambios neurológicos que pueden comenzar de manera súbita, como:
confusión, delirio
visión doble, visión reducida
cambios de sensibilidad
dificultad para hablar
debilidad oparálisis
Crisis epilépticas
Estupor o coma (poco común)
Vómitos
Otros síntomas pueden abarcar:
•Episodios de confusión
•Dolores de cabeza que aparecen y desaparecen
•Pérdida de la funciónmental (demencia)
•Cambios en la sensibilidad (sensaciones inusuales) que aparecen y desaparecen
•Crisis epilépticas
La mortalidad por hemorragia lobar va de 10
a 30% (57,58), con mejor pronósticopara
pacientes con hematomas más pequeños (menos
de 50 ml), y mayor nivel de conciencia en la
internación (Glasgow igual o mayor de 8).
tiene mayor riesgo de recurrencia (21%
a los 2 años) DIAGNÓSTICO
Una TAC o una RC pueden mostrar:
•Sangrado en el cerebro
•Signos de sangrado previo en el cerebro
La (ARM)
Examen de Tejido
Hemosiderosis.
Microhemorragias
RMN con eco-gradientePruebas realizadas en IVAMI
Criterio de Boston
RMN con eco-gradiente
Pruebas realizadas en IVAMI
EXONES 16,17
GEN APP.
APLIFICACION
DEL PCR.
El estudio de las
duplicaciones
(qPCRReal Time)
(18 exones, 19 amplificaciones).
Tratamiento
•El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas
•Las convulsiones, "crisis amiloides", se pueden tratar
con fenitoína (Dilantin) ycarbamazepina (Tegretol).
•El valproato sódico se debe evitar por sus efectos
antiplaquetarios.
•Evitar anticoagulante
•La administración de corticoides o inmunosupresores
puede ser útil....
Cerebral
ANGIOPATÍA CONGOFÍLICA
Incidencia de la AAC está fuertemente
influenciada por la edad.
65-74
75-84
85
>85
2,3%
8%
14,1%
12,1%
PATOGÉNESISFragmento 39 -43 (PPA)
Exones 16 y 17 del gen APP
Péptidos β-amiloides
HEMORRAGIA INTRACEREBRAL.
Microhemorragias.
Síntomas
Somnolencia
Dolor de cabeza (generalmente en una parteespecífica de la cabeza)
Cambios neurológicos que pueden comenzar de manera súbita, como:
confusión, delirio
visión doble, visión reducida
cambios de sensibilidad
dificultad para hablar
debilidad oparálisis
Crisis epilépticas
Estupor o coma (poco común)
Vómitos
Otros síntomas pueden abarcar:
•Episodios de confusión
•Dolores de cabeza que aparecen y desaparecen
•Pérdida de la funciónmental (demencia)
•Cambios en la sensibilidad (sensaciones inusuales) que aparecen y desaparecen
•Crisis epilépticas
La mortalidad por hemorragia lobar va de 10
a 30% (57,58), con mejor pronósticopara
pacientes con hematomas más pequeños (menos
de 50 ml), y mayor nivel de conciencia en la
internación (Glasgow igual o mayor de 8).
tiene mayor riesgo de recurrencia (21%
a los 2 años) DIAGNÓSTICO
Una TAC o una RC pueden mostrar:
•Sangrado en el cerebro
•Signos de sangrado previo en el cerebro
La (ARM)
Examen de Tejido
Hemosiderosis.
Microhemorragias
RMN con eco-gradientePruebas realizadas en IVAMI
Criterio de Boston
RMN con eco-gradiente
Pruebas realizadas en IVAMI
EXONES 16,17
GEN APP.
APLIFICACION
DEL PCR.
El estudio de las
duplicaciones
(qPCRReal Time)
(18 exones, 19 amplificaciones).
Tratamiento
•El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas
•Las convulsiones, "crisis amiloides", se pueden tratar
con fenitoína (Dilantin) ycarbamazepina (Tegretol).
•El valproato sódico se debe evitar por sus efectos
antiplaquetarios.
•Evitar anticoagulante
•La administración de corticoides o inmunosupresores
puede ser útil....
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