Estudio De Caso De Sindrome Trifosfatico

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE ENFERMERIA
HOSPITAL CARLOS ANDRADE MARIN

PLAN DE ATENCIÓN DE ENFERMERÍA
ARELLANO CASTILLO NANCY


INTEGRANTES: DOCENTE:
* ANDREA MUÑOZLIC NERY VELOZ


QUITO OCTUBRE 2012
INTRODUCCIÓN
SÍNDROME DE ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPÍDOS (SAF)
¿QUÉ ES?
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAF) causa la aparición de trombosis en las venas y las arterias, abortosespontáneos y otros problemas. Esta enfermedad puede afectar cualquier órgano, incluidos los pulmones, el cerebro, el hígado, los riñones, los ojos, al corazón y la piel. Las mujeres con este síndrome pueden tener abortos espontáneos recurrentes o muerte del feto en el último término.
Probablemente, el SAF afecte al sistema inmunológico, aunque no se sabe su verdadera causa. Las personas con SAF tienenanticuerpos que interactúan con las proteínas en la sangre y hacen que la sangre coagule más de lo normal. Los anticuerpos son moléculas producidas por el sistema inmunológico que normalmente combaten las infecciones. Tener anticuerpos antifosfolípidos no significa necesariamente que alguien presentará los síntomas. Hasta un 8% de personas normales sin ningún signo de SAF tienen los anticuerpos.Hay dos tipos de SAF: primario y secundario. Las personas con SAF primario no presentan ninguna enfermedad relacionada.
La forma secundaria se asocia con otro trastorno inmunológico, como el lupus (lupus eritematoso sistémico) o con una infección viral. Algunos médicos creen que ciertos medicamentos causan el SAF secundario. El que más frecuentemente se considera sospechoso es la clopromazina(Thorazine). Una forma corta del SFA secundario se presenta comúnmente en los niños luego de una infección viral.
SÍNTOMAS
Los síntomas del SFA pueden incluir cualquiera de los siguientes:
SISTEMA NERVIOSO: el SFA puede producir accidentes cerebrales, temblores involuntarios de los brazos y las piernas (corea), demencia, jaquecas y otros problemas del sistema nervioso. Los síntomas de un accidentecerebral incluyen, alteraciones en el habla o dificultad para comprender o formar palabras, cambios en la visión o debilidad en un lado del cuerpo. En una forma del SFA llamada síndrome de Sneddon, las personas tienen accidentes cerebrales repetidos y manchas en la piel, similares a un encaje, de color púrpura y blanco, llamadas livedo reticularis. Algunas personas con SAF presentan un síndromesimilar a la esclerosis múltiple. Pueden tener entumecimiento, visión doble y dificultad para caminar y orinar.
CORAZÓN Y VASOS SANGUÍNEOS: El SFA puede causar ataques cardíacos, problemas en las válvulas del corazón semejantes a la endocarditis bacteriana, y trombosis en las cavidades cardíacas superiores. Hasta un 20% de las personas más jóvenes que sufren un infarto de miocardio tienenanticuerpos antifosfolípidos. Las trombosis en las venas pueden ocasionar inflamación de las venas (tromboflebitis) de las piernas con dolor en los muslos o la pantorrilla, hinchazón de la pierna y, algunas veces, un vaso sanguíneo visible y rojo.
CÉLULAS SANGUÍNEAS: hasta una de cada cuatro personas que sufre de una condición llamada púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) tienen anticuerposantifosfolípidos. Con el tiempo, muchas de estas personas contraen el SFA. La púrpura trombocitopénica idiopática se caracteriza por un número bajo de plaquetas. Dado que las plaquetas son células sanguíneas que ayudan a la sangre a coagular, es posible que las personas con PTI sean propensas a tener hemorragias aunque el SFA tiende a potenciar la coagulación. Las personas con PTI y SFA pueden tener...