Examen Química Orgánica
Páginas: 2 (462 palabras)
Publicado: 27 de noviembre de 2012
El examen dura 1 h 45 min. Apagar celulares y usar solo tinta azul o negra.
P1) [3 ptos) El colesterol cuando se aísla de fuentes naturales, es un único enantiómero. La rotación observada de 0,3gramos de muestra de colesterol en 15 mL de cloroformo en un tubo de muestro de un polarímetrico de 10 cm es -0,78º . Se preparó una muestra de colesterol sintético que tenía una rotación específicaobservada de [pic] Determine la composición centesimal y la %P.O. del colesterol sintético.
P2) [4 ptos) Elaborar un mapa mental o conceptual sobre la importancia-aplicaciones e impacto ambientalpor el uso de los halogenuros de alquilo.
P3) [3 ptos] Muchas reacciones radicalarias resultan difíciles de iniciar a temperaturas convenientes, por lo que se ha convertido en una práctica comúnla adición a la mezcla de reacción una pequeña cantidad de un iniciador. Un iniciador es una sustancia que se descompone fácilmente para dar radicales libres, los cuales a su vez darán comienzo a lareacción en cadena (propagación). Los peróxidos orgánicos RO-OR se emplean frecuentemente como iniciadores dado que contienen un enlace -O-O- débil. Proponga el mecanismo de reacción para lamonobromación del ciclohexano considerando la forma en que el peróxido de terc-butilo [(CH3)3CO - OC(CH3)3] puede iniciar una reacción. Dato En el curso de la reacción se forma alcohol terc-butílico equivalenteal peróxido de terc-butilo utilizado.
P4) [3 ptos] Elaborar un mapa conceptual sobre las reacciones de sustitución nucleofílica Sn2.
P5) [7 ptos] En relación a las cuatro representaciones deNewman propuestas a continuación:
[pic]
a) Identifique La(s) estructura(s) cuyas dos conformaciones silla son equivalentes energéticamente.
b) Identifique La(s) estructura(s) quepresentan enantiomería configuracional.
c) Identifique La estructura(s) que son ópticamente inactivas.
d) Identifique la forma meso.
e) Asignar especificación R/S a cada uno de los centros...
P1) [3 ptos) El colesterol cuando se aísla de fuentes naturales, es un único enantiómero. La rotación observada de 0,3gramos de muestra de colesterol en 15 mL de cloroformo en un tubo de muestro de un polarímetrico de 10 cm es -0,78º . Se preparó una muestra de colesterol sintético que tenía una rotación específicaobservada de [pic] Determine la composición centesimal y la %P.O. del colesterol sintético.
P2) [4 ptos) Elaborar un mapa mental o conceptual sobre la importancia-aplicaciones e impacto ambientalpor el uso de los halogenuros de alquilo.
P3) [3 ptos] Muchas reacciones radicalarias resultan difíciles de iniciar a temperaturas convenientes, por lo que se ha convertido en una práctica comúnla adición a la mezcla de reacción una pequeña cantidad de un iniciador. Un iniciador es una sustancia que se descompone fácilmente para dar radicales libres, los cuales a su vez darán comienzo a lareacción en cadena (propagación). Los peróxidos orgánicos RO-OR se emplean frecuentemente como iniciadores dado que contienen un enlace -O-O- débil. Proponga el mecanismo de reacción para lamonobromación del ciclohexano considerando la forma en que el peróxido de terc-butilo [(CH3)3CO - OC(CH3)3] puede iniciar una reacción. Dato En el curso de la reacción se forma alcohol terc-butílico equivalenteal peróxido de terc-butilo utilizado.
P4) [3 ptos] Elaborar un mapa conceptual sobre las reacciones de sustitución nucleofílica Sn2.
P5) [7 ptos] En relación a las cuatro representaciones deNewman propuestas a continuación:
[pic]
a) Identifique La(s) estructura(s) cuyas dos conformaciones silla son equivalentes energéticamente.
b) Identifique La(s) estructura(s) quepresentan enantiomería configuracional.
c) Identifique La estructura(s) que son ópticamente inactivas.
d) Identifique la forma meso.
e) Asignar especificación R/S a cada uno de los centros...
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