Farmacocinética

FARMACOCINÉTICA

La farmacodinamia es lo que el fármaco le hace al cuerpo, mientras que la farmacocinética es lo que el cuerpo le hace al fármaco y podemos estudiarla de la siguiente manera:
1.Absorción.
2. Distribución.
3. Metabolismo.
4. Depuración (Eliminación).

ABSORCIÓN.
Definición: Es el paso de los fármacos al organismo tras su administración mediante las diferentes vías deadministración que existen.
Depende de la biodisponibilidad (% del fármaco administrado que alcanzará la circulación sistémica, situación que depende del sitio en donde se administra), de si hayenfermedades comórbidas, de la precipitación del fármaco en el sitio de inyección, de las interacciones del medicamento con citocromos hepáticos, de la solubilidad (a mayor solubilidad, hay mayor absorción),de la destrucción del fármaco en ácido gástrico, síndromes de malabsorción, etc.
Para estimar la biodisponibilidad se toman dos parámetros: concentración máxima y tiempo que se estima en que selogra esa concentración. Esto depende mucho de las propiedades físico-químicas. A mayor polaridad (más hidrosoluble), más lenta la absorción; y viceversa.
Hay dos cinéticas de absorción:
Primer Orden:Depende la absorción de la concentración del fármaco que se halla en el sitio de absorción.
Orden Cero: Es cuando la absorción es constante; esto es desde el sitio de absorción independiente de laconcentración.
Vías de Administración:
IV: Tiene un tiempo menor para alcanzar concentración máxima.
IM: Disminuye el tiempo y es más equilibrada la concentración.
Oral: Más lenta. Depende de muchosfactores; entre ellos la velocidad de tránsito intestinal.

DISTRIBUCIÓN.
Definición: Es simplemente la forma (cómo llegará y se dispondrá) en que el fármaco llegará a los distintos tejidos delorganismo. Existen varios factores que la modifican:
1. Características del Fármaco: “A mayor liposolubilidad, mayor distribución; a menor tamaño molecular, mayor distribución”.
2. Gasto Cardiaco: “A...