farmacocinetica equina




PRINCIPIOS GENERALES DE FARMACOCINÉTICA EN LOS EQUINOS
Por:
JUAN GONZALO RESTREPO SALAZAR
Médico Veterinario, Especialista en Farmacología
Profesor de Farmacología, Universidad de Antioquia
Correo electrónico: jugoresa@quimbaya.udea.edu.co

INTRODUCCIÓN
Cuando se pone en contacto el medicamento con el organismo, ambos interactuán recíprocamente; el medicamento produce un efectofarmacológico, para que ocurra ese efecto el organismo debe absorber, distribuir, metabolizar y excretar la sustancia. Existen tres fases entre la aplicación del medicamento y la aparición del efecto:

- Fase Biofarmacéutica: primero se administra el fármaco o la forma farmacéutica (oral y parenteral principalmente), posteriormente se desintegra liberando el principio activo y luego ocurre ladisolución de este principio activo en sus formas ionicas y no ionicas.
- Fase Farmacocinética: como lo hemos mencionado el organismo absorbe, distribuye, metaboliza o biotransforma y excreta el fármaco.

- Fase Farmacodinámica: ocurre la interacción fármaco-receptor celular, posteriormente se desencadena un mecanismo de acción produciendo el efecto fisiológicos.

Veamos primero algunasdefiniciones que considero importantes recordar:

- Droga: sustancia química biológicamente activa con efecto estimulante, deprimente, narcótico o alucinógeno.
- Fármaco o Medicamento: sustancia con propiedades biológicas susceptibles de aplicación terapéutica en el hombre y los animales.
- Forma farmacéutica: es el aspecto físico que adopta el medicamento acabado (cápsula, crema, solución oleosa,etc.).
- Excipiente o vehículo: sustancia farmacológicamente inerte, empleada para dar una forma farmacéutica las características convenientes para su administración, absorción, conservación o presentación.
- Placebo: sustancia inerte disfrazada de medicamento con el fin de explorar los efectos psicológicos de un tratamiento.

FARMACOCINETICA EN LOS EQUINOS
Para que un fármaco pueda producirsus efectos característicos debe alcanzar concentraciones apropiadas en sus sitios de acción. Si bien las concentraciones alcanzadas son obviamente una función de la cantidad del medicamento administrado, también dependen de la liberación del principio activo, del grado y velocidad de absorción, de la distribución, fijación y localización en tejidos, del metabolismo o biotransformación y de laexcreción.

La concentración que alcanza un medicamento después de una dosis no permanece constante sino que varía a lo largo del tiempo, siendo el resultado de un equilibrio dinámico entre los procesos farmacocinéticos; todos ellos entran en juego en el preciso instante en que las moléculas del fármaco penetran en el organismo.

Variabilidad individual
Existen factores que influyen sobre laconcentración que alcanza el fármaco en un animal determinado, es decir, una misma dosis de un fármaco no alcanza las mismas concentraciones y no produce efectos iguales en todos los animales, esto se debe a:

-Factores fisiológicos: diferencias entre distintas especies animales e inclusive diferencias dentro de las mismas especies que dependen del patrón genético, sexo, peso y su dieta; sonparticularmente importantes las diferencias entre el potro, el adulto y el animal de edad avanzada, así como la influencia que ejerce el estado de preñez.

-Factores patológicos: la existencia de patologías que puedan alterar la función renal, hepática, digestiva, etc.

-Factores yatrogénicos: interacciones de fármacos aplicados al mismo tiempo y que pueden alterar sus característicasfarmacocinéticas.

El conocimiento de los procesos Farmacocinéticos, de sus variaciones tanto individuales como en presencia de circunstancias especiales y patológicas, junto con el conocimiento de factores que puedan modificarlas permite establecer la dosis de un medicamento, la vía y el intervalo de administración más adecuados para obtener la máxima eficacia con el mínimo riesgo y a menor costo en un...