farmacocinetica

Se define farmacocinética como la ciencia que estudia el paso de los fármacos a través del cuerpo y cuyo campo pretende analizar las transformaciones que sufre el fármacodurante el proceso dependiendo de múltiples factores (L.A.D.M.E.). Su importancia redunda en que el efecto farmacológico deseado de una sustancia está sujeto a las interaccionesfísico-químicas entre fármaco y organismo por ello se debe tener en cuenta sus variaciones.
Con el fin de simplificar el estudio se diseñaron 3 modelos de funcionamiento:monocompartimental, bicompartimental y policompartimental que se sintetizan en diferentes fórmulas y gráficas. Sin embargo para comprender mejor el ideal de la farmacocinética esnecesario analizar las fases conocidas como L.A.D.M.E.:
• LIBERACIÓN de la sustancia activa: aquí el fármaco debe separarse del vehículo o del excipiente con el que ha sidofabricado, comprende: desintegración, disgregación y disolución.
• ABSORCIÓN de la misma por parte del organismo: implica atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía deadministración.
• DISTRIBUCIÓN por el plasma y los diferentes tejidos: es la llegada o disposición de un fármaco en los diferentes tejidos que reciben distintas cantidadesdurante tiempos variables.
• METABOLIZACIÓN: es decir la inactivación de una sustancia xenobiótica en muchos casos debido a las enzimas; puede consistir en la degradación poroxidación, reducción o hidrólisis donde el fármaco pierde parte de su estructura.
• EXCRECIÓN o eliminación de la sustancia medicamentosa o sus modificados metabólicos,principalmente es a través del riñón.
Es así que en la fascinante área de la farmacocinética se describen los métodos idóneos para la comprensión de los fármacos a través organismo.