Farmacocinetica

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FARMACOCINÉTICA
Movimiento que tiene el fármaco por el organismo una vez administrado. Abarca la absorción, distribución, metabolismo, excreción, efecto máximo y duración.

1. ABSORCIÓNVelocidad con que pasa un fármaco desde su punto de administración hasta el punto de actuación.
Factores que influyen en la absorción:
⎫       vía de administración
⎫       alimentos ofluidos
⎫       formulación de la dosificación
⎫       superficie de absorción, irrigación
⎫       acidez del estómago
⎫       motilidad gastrointestinal.

¬      Vías de administración: Oral, parenteral y tópica.

1. Oral: Acción localizada (sólo hace efecto en el tubo digestivo), acción sistémica (queremos q el fármaco se absorba para q ejerza su funciónen otro órgano).
A esta vía también se le llama VÍA ENTERAL, por q por anatomía el fármaco, una vez q se absorbe, pasa por el hígado y posteriormente al órgano diana.
Una vez que el medicamentollega al intestino, el fármaco tiene que atravesar las barreras celulares de diferentes formas:
o        Filtración: En este mecanismo los fármacos atraviesan las barreras celulares por unassoluciones de continuidad q hay en las células (canales acuosos), donde está el líquido intersticial. Por ahí pasa el fármaco por un proceso de filtración. Debe ser de bajo peso molecular para poder pasar esabarrera celular. Normalmente lo emplean sustancias q tengan carga eléctrica.
o        Difusión pasiva: La utilizan los fármacos liposolubles. Se disuelven en la membrana celular, dependiendo de suliposolubilidad atraviesa la doble capa lipídica. Características:
•         Fármaco liposoluble ( si no, no puede pasar)
•         A favor de gradiente de concentración(de donde hay más, a donde hay menos)
•         No consume energía
La liposolubilidad depende del coeficiente de partición lípido-agua, del estado de ionización.
o       ...
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