Farmacologia Basica No.1

Contenido
INTRODUCCION 8
CONCEPTOS PREVIOS 2
A. FÁRMACO. 2
B. FARMACODINAMIA. 2
C. FARMACOCINÉTICA 3
D. BIOTRANSFORMACIÓN 3
E. RECEPTORES BIOQUÍMICOS 3
1. RESEÑA HISTORICA DE LA FARMACOLOGIA EN COLOMBIA 4
2. ACCIÓN Y EFECTO. 6
2.1. DESCRIBIR LAS DIFERENTES ACCIONES FARMACOLÓGICAS. 6
2.2. RECEPTORES DE MEDICAMENTOS Y FARMACODINAMIA. 6
2.2.1. FUNCIONES DE LOSRECEPTORES FISIOLOGICOS. 7
2.2.2. CLASIFICACIÓN MOLECULAR DE RECEPTORES 7
2.2.3. Receptores directamente acoplados a canales iónicos 7
2.2.3.1. Receptores acoplados a proteína G reguladora 8
2.2.3.2. Receptores catalíticos que funcionan como proteinquinasas 8
2.2.3.3. Receptores que regulan la transcripción del ADN 8
2.2.4. LOCALIZACIÓN DE LOS RECEPTORES 9
2.2.5. REGULACIÓN DERECEPTORES 9
2.3. FARMACOCINÉTICA. 10
2.3.1. ABSORCIÓN. 11
2.3.2. DISTRIBUCIÓN. 11
2.3.3. METABOLISMO 12
2.3.4. EXCRECIÓN 12
2.4. Vías de administración: 13
2.4.1. Vía Enteral. 13
2.4.1.1. Vía Oral. 14
Ventajas 14
Desventajas. 14
Formas de presentación. 15
Indicaciones de administración. 15
2.4.1.2. Vía Sublingual. 16
Ventajas. 16
Desventajas. 16
2.4.1.3. Viarectal. 16
Ventajas. 17
Desventajas. 17
Formas de presentación. 17
Indicaciones de administración. 18
2.4.1.4. Vía Gastroentérica 18
2.4.2. Vía Parenteral. 19
2.4.2.1. Vía subcutánea. 19
Ventajas 20
Desventajas. 20
2.4.2.2. Vía Intramuscular. 20
Ventajas. 20
Desventajas. 21
2.4.2.3. Vía Intravenosa. 21
Ventajas 21
Desventajas 21
2.4.2.4. Vía Intraarterial. 22Ventajas 22
Desventajas 22
2.4.2.5. Vía Intraraquidea. 22
Ventajas 22
Desventajas 23
2.4.2.6. Vía Intraperitonial. 23
Ventajas 23
Desventajas 23
2.4.2.7. Vía tránsdermica 24
Ventajas 24
Desventajas 24
2.4.2.8. Vía intraarticular 24
2.4.2.9. Vía Intracardiaca. 24
Ventajas 25
Desventajas 25
2.4.2.10. Vía Intraosea. 25
Ventajas 25
Desventajas 25
2.4.3. VíaRespiratoria o inhalatoria. 25
Ventajas. 25
Desventajas 26
Formas de presentación. 26
Indicaciones de Administracion. 26
2.4.4. Vía Tópica. 27
Ventajas. 27
Desventajas. 27
Formas de Presentación. 27
Indicaciones de administración. 28
Administración oftalmológica. 28
Administración Transdermica. 29
Administración Otica. 29
Administración nasal 30
2.5. RAM’S 31
2.5.1. Factoresque condicionan la aparición de la RAM. 31
2.5.1.1. Factores dependientes del fármaco: 31
2.5.1.2. Factores dependientes del paciente: 31
2.5.1.3. Factores Intrínsecos: 32
2.5.2. Clases de reacciones adversas. 32
2.5.2.1. Efecto Primario. 32
2.5.2.2. Efecto colateral. 32
2.5.2.3. Efecto secundario. 32
2.5.3. Clasificación. 33
2.5.3.1. Según el mecanismo de producción 33TIPO A o farmacológica 33
TIPO B o idiosincrática 33
TIPO C o efectos a largo plazo. 34
TIPO D o efectos de latencia larga. 34
2.5.3.2. Según la incidencia. 34
Según la gravedad 34
Según el grado de conocimiento de la RAM 35
2.5.4. Factores de riesgo. 35
2.5.4.1. RAM tipo A 35
2.5.4.2. Ram tipo B 36
2.5.5. Síntomas y síndromes de las RAM. 36
2.6. Agonistas y Antagonistas.37
2.6.1. Agonistas 37
2.6.2. Antagonistas 37
3. DEFINICION DEL DOLOR 39
3.1. Origen del dolor. 39
3.1.1. Dolor Nociceptivo. 40
3.1.1.1. Dolor somático cutáneo. 40
3.1.1.2. Dolor somático profundo 40
3.1.1.3. Dolor visceral 40
3.1.2. Dolor neuropático 41
3.1.2.1. Dolor del sistema nervioso periférico 41
3.1.2.2. Dolor de origen central 41
3.1.2.3. Dolor psicógeno 413.2. TRANSMISION BIOQUIMICA DEL DOLOR. 42
3.2.1. Fenómenos bioquimicos ligados a la activación de los nociceptores 43
3.2.1.1. Hidrogeniones 43
3.2.1.4. Noradrenalina 43
3.2.1.5. Histamina 44
Prostaglandinas 44
3.2.1.7. Citokinas 44
3.2.1.8. Opioides 45
3.2.1.9. Sustancia P 45
3.3. Niveles del dolor 46
3.3.1. Dolor agudo. 46
3.3.2. Dolor crónico. 47
3.3.3. Medición del...