Farmacovigilancia

La farmacovigilancia es una actividad compartida entre las autoridades sanitarias, la industria farmacéutica y los profesionales de la salud. Cuando un nuevo medicamento se comercializa se debeevaluar a través del tiempo la relación beneficio-riesgo haciendo énfasis en el riesgo (seguridad) es por eso que la farmacovigilancia juega un papel fundamental en la monitorización estrecha delcomportamiento de los medicamentos en las poblaciones.



Como Notificar una sospecha de reaccion adversa (RAM)

Cuando se sospeche que un medicamento ha causado una reacción adversa puede notificarlaen el formato oficial y enviarlo por correo electrónico, por fax o al domicilio abajo descrito.
RIO RHIN # 57 COL. CUAUHTÉMOC
La información que usted proporcione es estrictamente confidencial yrecuerde que el envio de este informe no constituye necesariamente una admisión de que el medicamento causó la reacción adversa. Este informe debe ser enviado amcbecerril@salud.gob.mx O BIENA farmacovigilancia@salud.gob.mx
SUBDIRECCIÓN DE FARMACOPEA Y FARMACOVIGILANCIA Monterrey 33, Col. Roma, 9 piso o en cada centro Estatal de Farmacovigilancia.
El formato será llenado en todas y cada una de sussecciones de la siguiente manera:
1.- INFORMACIÓN DEL PACIENTE Y DE LA SOSPECHA DE RAM.
• INICIALES DEL PACIENTE. Indicar las iniciales de la siguiente forma: Apellido Paterno, Apellido Materno yNombre(s).
• FECHA DE NACIMIENTO. Indicar año, mes y día en que nació el paciente.
• EDAD. En años. Si los afectados son niños menores de dos años, debe expresarla en meses. Cuando se trata demalformaciones congénitas informar la edad y sexo del bebé en el momento de la detección y agregue la edad de la madre.
• GENERO. Marcar con una cruz en la F si es femenino y en la M si es masculino.
•ESTATURA. Indicar la estatura del paciente en cm.
• PESO. Indicar el peso del paciente en kg.
2.- DATOS DE LA SOSPECHA DE REACCION ADVERSA:
• INICIO DE LA REACCION. Señalar el día, mes y año en que...