fibrodisplacia oscificante progresiva

Fibrodisplasia osificante progresiva.
La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, que provoca una osificación progresiva de losmúsculos esqueléticos, fascias, tendones y ligamentos. Es decir, algunos tejidos del organismo, como músculos o tendones, se osifican y se convierten en hueso.
Quizá el caso más conocido deFOP en tiempos modernos sea el de Harry Raymond Eastlack Jr., nacido en Filadelfia, PA en noviembre de 1933. Su condición comenzó a desarrollarse a la edad de diez años y para la época de sumuerte por una neumonía en noviembre de 1973, su cuerpo se había osificado por completo y sólo podía mover sus labios.
La fibrodisplasia es progresiva, ocasionando deformidades en lamedida que avanza, hasta provocar incapacidad y trastornos de conducta. La pérdida de la movilidad es grave y puede inmovilizar completamente al paciente. La cuarta parte de los pacientesdesarrolla sordera y calvicie.
Los síntomas comienzan a desencadenarse generalmente entre los tres y cinco años y la evolución de la enfermedad es impredecible, presentando períodos de latenciay de agravación. Existen algunos factores que perjudican el desarrollo de la enfermedad, como los traumatismos musculares, inyecciones intramusculares, intervenciones quirúrgicas,tratamientos odontológicos que requieran del uso de anestesia local, entre otros.
Su diagnóstico se realiza mediante estudio clínico y radiológico, al no disponer de indicios en los análisis delaboratorio.
En la actualidad no hay tratamiento farmacológico o quirúrgico que sea eficaz contra esta enfermedad. Aunque se avanza en la mejora de calidad de vida de estos pacientes.[Bitácora
-Investigación sobre la fibrodisplasia osificante progresiva.
-Investigar su historia (primer caso conocido).
-Investigar sobre su diagnostico y tratamiento.