FISICA DE LA MATERIA VIVA


I. INTRODUCCIÓN
El microscopio óptico tiene por lo general varios objetivos que van de 4X, 10X, 40X y 100X, éstos son los aumentos o números de veces que puedes ver el objeto a observar. Cuando realizamos preparados en fresco, la observación la realizamos en los objetivos 4X, 10X y 40X y cuando utilizamos preparados en seco, éstos se deberán teñir con algún colorante, secar y agregar una gotade aceite de inmersión (aceite de cedro), para posteriormente ser observados con el objetivo 100X, llamado de inmersión.
PREPARADO EN SECO: Cuando la muestra está fijada en la lámina
COLORANTES: Son sustancias de origen químico o biológico, generalmente tintes, pigmentos, reactivos u otros compuestos, empleadas en la coloración de tejidos microorganismos para exámenes microscópicos. Tiene ungrupo cromó foro que le proporciona la propiedad de teñir. 1
Según la fuente de obtención, se clasifican en naturales y sintéticos.
*Colorantes naturales: Son básicamente histológicos. Por ejemplo: Índigo, carmín y hematoxilina
*Colorantes sintéticos. Se obtiene de la anilina, exactamente del alquitrán de hulla siendo todos derivados del benceno. Se clasifican, teniendo en cuenta si lapropiedad tintorial se encuentra en el anión o el catión de su estructura química. Sobre esta base se pueden dividir en tres grupos: básicos, ácidos y neutros.
Colorantes básicos: La acción colorante está a cargo del catión, mientras que el anión no tiene esa propiedad, por ejemplo: - cloruro de azul de metileno+.
Colorante ácido: Sucede todo lo contrario, la sustancia colorante está a cargo delanión, mientras que el catión no tiene propiedad, por ejemplo: eosinato- de sodio+
Colorantes neutros: Están formados simultáneamente por soluciones acuosas de colorantes ácido y básicos, donde el precipitado resultante, soluble exclusivamente en alcohol, constituye el colorante neutro, que tiene la propiedad tintorial de sus componentes ácidos y básicos, por ejemplo: la giemsa.
Atendiendo a losobjetivos que se persigan, los métodos de coloración se clasifican en: Tinción simple, tinción compuesta y tinción especial.
Tinción simple: Se utiliza un solo colorante con el que se tiñe rápidamente el microorganismo, utilizándose fundamentalmente para observar su morfología y tamaño. Los colorantes empleados con mayor frecuencia para este tipo de tinción son los siguientes: azul de metileno,violeta cristal y fuscina fenicada, entre otros.
Tinción compuesta: En este tipo de tinción, se utiliza más de una sustancia tintórea. Los colorantes se aplican, a la preparación, separados o juntos, formando parte de una solución. En consecuencia se puede determinar algunas características propias de diversos géneros que permiten diferenciarlo de los demás, por lo que reciben también el nombre decoloraciones diferenciales. Entre los métodos más utilizados se encuentran: La coloración de Gram. y la de Ziehl Neelsen.
Tinción especial: Sirven para poder ver mejor lesiones que sólo con hematoxilina/eosina no son del todo diagnósticas.
Las más usadas por los patólogos son las técnicas de inmunohistoquímica.

OBJETIVO:
Realizar preparados en seco
Realizar coloraciones para la visualizaciónde células epiteliales, células sanguíneas, y organismos microscópicos

II. MATERIAL Y MÉTODO
Microscopio compuesto OLYMPUS C X 21
Reactivos coloración de GRAM
Reactivos coloración de WRIGHT
Mechero
Laminas portaobjetos
Aceite de inmersión (aceite de cedro)
Agua de caño
Colorante básico azul de metileno
Colorante ácido eosina
Colorante neutro eosinato de azul de metileno
GoteroLugol
Acetona
Agua destilada
Muestra de mucosa bucal
Muestra de sarro dentario
Muestra de sangre periférica humana

BACTERIAS DEL SARRO DENTARIO

1. Con un palillo tomar una muestra del sarro dentario de la boca de tu compañero
2. Con la muestra obtenida realizar un extendido sobre una lamina portaobjetos de arriba hacia abajo.
3. Dejar secar al temperatura ambiente
4. Fijar la...