Generalidades administracion de medicamentos

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Ranitidina: La ranitidina es un antagonista de la histamina en el receptor H2, similar a la cimetidina y la famotidina, siendo sus propiedades muy parecidas a las de estos fármacos. Sin embargo, la ranitidina es entre 5 y 12 veces más potente que la cimetidina como antagonista en el receptor H2 y muestra una menor afinidad hacia el sistema enzimático hepático del citocromo P450, por lo quepresenta un menor número de interacciones con otros fármacos que la cimetidina.Efectos Secundarios:Son raras y de escasa importancia. Cefaleas o erupción cutánea transitoria, vértigo, constipación, nauseas. En algunos casos se observaron reacciones de tipo anfilactico (Edema, angioneurotico, broncopasmo).Interacciones:Puede aumentar el pH gastrointestinal, por ello su administración simultánea conKetoconazol puede producir una marcada reducción de la absorción del Ketoconazol.Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Trátese de evitar su prescripción durante el embarazo y el periodo de lactancia. La relación riesgo-beneficio deberá evaluarse en la disfunción hepática o renal. | Amoxicilina:Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la paredcelular bacteriana.Efectos Secundarios:Erupciones cutáneas, diarrea e indigestión, angioedema, anafilaxia y colitis seudomembranosa, en estos casos debe descontinuarse.Interacciones: La administración de amiloride antes de la amoxicilina reduce la biodisponibilidad del antibiótico en un 27% y la Cmax en un 25%. El probenecid inhibe la excreción tubular de la amoxicilina, aumentando los nivelesplasmáticos del antibiótico. En la práctica clínica estos dos fármacos se suelen asociar para el tratamiento de la gonorrea. La neomicina inhibe parcialmente la absorción oral de la amoxicilinaLa amoxicilina puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos debido, bien a una estimulación del metabolismo de estos, bien a un reducción de su circulación enterohepática alreducirse la flora gastrointestinal por acción del antibiótico. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas. Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal |
Diclofenaco: Es un medicamento inhibidor relativamente no selectivo de la ciclooxigenasa y miembro de la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) miorrelajante indicado parareducir inflamaciones y como analgésico, pues reduce dolores causados por heridas menores y dolores tan intensos como los de la artritis. También se puede usar para reducir los cólicos menstruales.Efectos secundarios:Diarrea, estreñimiento, gases o hinchazón abdominal, dolor de cabeza, mareos, zumbido en los oídosInteracciones:No se recomienda la administración conjunta de diclofenaco con aspirinapor competencia de los sitios de ligadura. No se han demostrado interacciones entre diclofenaco y anticoagulantes tipo warfarina. Sin embargo, debido a las interacciones observadas con otros AINEs y al rol importante de las prostaglandinas en la hemostasia y sobre la función plaquetaria, se sugiere que la administración conjunta de estas dos drogas deba ser monitoreada cercanamente.La administraciónconjunta con digoxina, metotrexate y ciclosporina puede incrementar la nefrotoxicidad de estas drogas por afectar la síntesis de prostaglandinas de origen renal. El diclofenaco disminuye la depuración renal del litio e incrementa sus concentraciones plasmáticas por lo cual puede desarrollarse toxicidad al litio. El diclofenaco puede alterar la respuesta de los pacientes diabéticos a la insulina oa agentes hipoglicemiantes. El diclofenaco puede inhibir la actividad de los diuréticos. Cuando es administrado conjuntamente con diuréticos ahorradores de potasio se puede asociar con un incremento de potasio sérico.Contraindicaciones:Hipersensibilidad al diclofenaco. No administrarse en pacientes con ulcera péptica, con enfermedad cardivascular o fallas renales. No administrarse en mujeres...
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