Hemato

Fac. Cs. Qs. Dpto. De ANÁLISIS CLÍNICOS LABORATORIO DE HEMATOLOGÍA II Q.F.B

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS LICENCIATURA: QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO ÁREA ESPECÍFICA DE: ANÁLISIS CLÍNICOS

MANUAL DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO

ASIGNATURA DE: CÓDIGO: FECHA DE ELABORACIÓ:

HEMATOLOGÍA II LQF 408 L MARZO 2007

NIVEL EN EL MAPA CURRICULAR: FORMATIVO TIPO DEASIGNATURA: CP

PROFESORES QUE PARTICIPARON EN SU ELABORACIÓN:
M.C. SILVIA GARCÍA GONZÁLEZ M.C. MIGUEL ANGEL VILLEGAS GONZÁLEZ Q. F. B.LUCILA JUAREZ PEREZ M.C. GONZALO GARZON GARCIA

HORAS PRÁCTICA. 2

TOTAL DE CRÉDITOS: 0

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Tinción de frotis sanguíneo y recuento diferencialObservación de frotis con médula ósea normal Observación de frotis con leucemia mieloide aguda M0, M1, M2, M3 Tinción de sudán negro y peroxidasa para M0, M1, M2, M3 Observación de frotis con sangre y médula ósea con leucemia mieloide aguda: M4, M5, M6, M7 Tinción de PAS y esterasas para M4, M5, M6, M7 Observación de frotis de sangre y médula ósea con leucemia limfoide aguda: L1,L2,L3 Observaciónde frotis de sangre y médula ósea: leucemias crónicas LGC, LLC, Prolinfocítica Tinción de fosfatasa alcalina a frotis de sangre con LGC Tinción de fosfatasa ácida en frotis de sangre con LLA, Mieloma Múltiple y Linfomas de Hogdkin y no Hogdkin. Conteo de plaquetas y observación de frotis con trombocitopenia Observación de frotis con trombocitosis

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PRÁCTICA No. 1 TINCIÓN DE FROTIS Y RECUENTO DIFERENCIAL
Los colorantes de Romanowsky (Wright, Giemsa, May Grünwald) son mezclas de dos colorantes primarios, el azul de metileno y la eosina. El azul de metileno (color azul), es un colorante básico, en las células se una a los componentes ácidos que se tiñen de color azul (basófilos) Para fines prácticos elúnico ácido que se encuentra en suficiente cantidad para ser identificado por medio de la tinción, es el ácido ribonucleico ribosomal. El ácido desoxirribonicleico, también abundante, tiene otras características tintoriales. La eosina (color naranja) es un colorante ácido; en las células se une a la base que se observa de dicho color (eosinófilas) Dos ejemplos muy claros de sustancias básicas son lahemoglobina y la proteína básica de los eosinófilos, (esta última se encuentra en los gránulos maduros de dichas células) Mediante este tipo de colorantes pueden distinguirse los aspectos morfológicos de las células: 1. Forma, dimensiones y contorno de las células sanguíneas. 2. Núcleo celular y restos de cromatina: color púrpura. 3. Citoplasma de linfocitos: color azul. 4. Citoplasma de monocitos:color grisáceo. 5. Granulaciones polinucleares: a. Eosinófilos: color naranja. b. Basófilos: color azul oscuro. c. Neutrófilos: color pardo. 6. Hematíes: color rosa pálido. 7. Reticulocitos: color azulado.

Preparación de colorantes
1. Colorante de Giemsa a. Giemsa seco (polvo) 1g. b. Glicerina 66ml. c. Calentar a 50oC durante 2 horas. d. Alcohol metílico absoluto y totalmente libre de acetona66 ml e. Dejar a temperatura ambiente de 7 a 14 días (maduración) f. Filtrar antes de su empleo. 2. Colorante de May Grünwald a. May Grünwald seco (polvo) 0.3 g b. Alcohol metílico absoluto y libre de acetona 600ml. c. Calentar la mezcla a 56oC hasta la disolución completa del colorante. d. Dejar enfriar en nevera a 4oC durante 24 horas agitando de vez en cuando. e. Filtrar antes de su empleo.3. Colorante de Wright a. Wright seco (polvo) 1g. b. Alcohol metílico absoluto y libre de acetona 600ml. c. Calentar a 56oC hasta la disolución completa del colorante. d. Dejar enfriar, filtrar y guardar en envase bien tapado (evitar el contacto con la acetona o ácidos en general)

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TINCIÓN GIEMSA Material
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