HEMOFILIA

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Versión: 01
Fecha versión:30-12-11
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PROTOCOLOS DE
REFERENCIA Y
CONTRAREFERENCIA SS
O’HIGGINS
TRASTORNO PACIENTE HEMOFILICO CON NECESIDADES DE
ATENCION ODONTOLOGICA

APROBADO POR: CIRA
RESOLUCION Nº: 486 / 22 de Febrero de 2012

Unidad de Programas y Protocolos
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I. AUTORES:
Mario Quintanilla Muñoz

Odontólogo DSS O”Higgins

Maximiliano Guzmán Romero

Odontología Universidad de Valparaíso

Jalill Said

Hospital Peumo

Víctor Morgado Ahumada

Cesfam Las Cabras

Ximena Jiménez Reyes

Cesfam Nº 3

Paula Valenzuela Román

Cesfam Nº 4

Alejandra Vergara B.Consultorio La Estrella

Daniela Corsini B.

Consultorio La Estrella

Carolina Fuentes Valdés

Consultorio Nº 6

Carolina Aravena Herrera

DSM Pichidegua

Beatriz Garrido Ahumada

DSM Palmilla

Ricardo Salas Soto

Consultorio Requínoa

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Mª Jesús Achurra Cofré

Cesfam Rosario

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Claudia Galáz V.

DSM Peumo

Pamela Marambio

Hospital San Vicente

Manuel Zavala Bravo

Consultorio Machalí

Dinora Bustos Bravo

Consultorio Machali

MarianaPulgar

Cesfam Nº 4

Mariel Pérez P.

Cesfam Nº 2

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II. OBJETIVOS
Definir pautas de tratamiento para los pacientes hemofílicos, que necesiten de
atención odontológica, en los diferentes niveles de complejidad de atención en
salud.Definir criterios y mecanismo de referencia y contrarreferencia entre los niveles
primario y secundario de atención en salud.
Definir mecanismo de resolución de contingencias y controversias clínicas.
III. ALCANCE
Este documento debe ser aplicado en todo los establecimientos de la red pública de salud
región de O’Higgins sin excepción.
IV. RESPONSABLES DE LA EJECUCIÓN DEL PROTOCOLO:Odontólogos, profesionales y administrativos que trabajan en los establecimientos de Salud
Municipal y Hospitales de Baja, Mediana y Alta complejidad de dependencia de la DSS.
O’Higgins.
V. DEFINICIÓN:
Las hemofilias constituyen diátesis hemorrágicas de carácter hereditario que obedecen al
déficit de factores de la coagulación de la sangre.
Según el factor que está en déficit:
o Hemofilia A (déficitde factor VIII c).
o Hemofilia B (déficit de factor IX).
o Hemofilia C (déficit de factor XI o antecedente tromboplastínico del
plasma).
De acuerdo con la severidad del defecto:
o Hemofilia ligera (actividad del factor mayor que 5 %).
o Hemofilia moderada (actividad del factor entre 1-5 %).
o Hemofilia severa (actividad del factor menor que 1 %).
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Según el patrón de herencia:
o Recesivo ligado al sexo (hemofilias A y B).
o Autosómico recesivo (hemofilia C).
VI. EPIDEMIOLOGÍA:
La hemofilia afecta a cerca de 400,000 personas en todo el mundo1. Con productos
de tratamiento y cuidados adecuados, las personas con hemofiliapueden llevar vidas
saludables. Sin tratamiento, la hemofilia causa dolor paralizante, daños articulares severos,
discapacidad y muerte. En la actualidad, cerca de tres cuartas partes de las personas con
hemofilia reciben poco o nulo tratamiento
Existe una prevalencia marcada en relación a los tipos de hemofilia existentes, en la
cual, la Hemofilia C corresponde a un número ínfimo en...