Histologia

* El término histología se deriva del vocablo griego histos (tela, tejido) y logos (estudio).
* Un tejido es un grupo de células y sus productos, que llevan a cabo una función específica
Técnica de inclusión en parafina y tinción de hematoxilina y eosina:
* Fijación.- En la fijación se aplican diferentes agentes químicos a las muestras, con el propósito de detener la autolisispost-mortem. Estos agentes desnaturalizan las proteínas e inactivan las enzimas que originan las cambios autolíticos.
* Deshidratación.- Se conocen muchos deshidratantes (alcohol etílico, butírico, dioxane, isopropanol), pero el mas usado es el alcohol etílico. Las muestras se someten a concentraciones crecientes (70,80, 85, 90, 96,100 y 100 )
* Aclaramiento.- Es sacar el alcohol de los tejidos eintroducir una sustancia miscible con el alcohol y la parafina. Además aclara o transparentar un poco a los tejidos. Las sustancias más utilizadas son (xilol, tolueno, gasolina blanca y aceite de clavo)
* Inclusión o impregnación. Los tejidos una vez aclarados se colocan en parafina líquida a 60°C. dar 2 baños de 1 hora cada uno.
* Bloqueamiento: Meterlos tejidos en bloques de parafina,para después cortarlos de 4-6 micras.
* Corte microtomíco. Montar los bloques de parafina en el micrótomo para obtener revanadas finas de la muestra (4- 6 micras de espesor).
Tincion con hematoxilia y eosina (H-E):
* Desparafinisar e hidratar.- Meter el porta-objetos a una estufa bacteriológica a 60°C 20 minutos, después meter a xilol 2 baños de 1 minuto, alcohol (100-96-90-80-70)
*Tinción.- Lo sumerges en Hematoxilina ( Colorea de un color morado azulado el núcleo) 5 min. -- al agua corriente – alcohol ácido –agua corriente carbonato de litio – alcohol –Eosina (Colorea de un color rosa a rojo los componentes básicos como el citoplasma).
* Otras técnicas auxiliares de tinción son las histoquímicas como: Masson, Gomory, van Gieson, Veroeff, von Kossa. Son técnicasmicroscópicas de tinción utilizadas para identificar la presencia de ciertas sustancias químicas en los tejidos mediante el uso de colorantes.
CELULA.
* Es la unidad estructural y funcional de los seres vivos. Es la mínima unidad capaz de tener vida
PARTES DE LA CELULA
* Núcleo. Es dónde se encuentra toda la información genética (DNA)
* Nucléolo. Se almacena el RNA ribosomal quetiene la información para formar las proteínas de los ribosomas.
* Membrana celular. Es la que aísla y protege del medio a la célula, regula el intercambio de sustancias permitiendo el acceso de materiales útiles y eliminando los desechos.
* Citoplasma. Es lo que está entre la membrana celular y el núcleo y en éste se encuentran la mayoría de las organelas.
* Ribosomas.- organeloscelulares más abundantes son los encargados de la síntesis de proteínas. Cuándo la proteína está completa se desprende de los ribosomas hacia el aparato de Golgi.
* Ap. de Golgi.- Estructuras aplanadas que almacenan las proteínas que serán utilzadas por las células.
* Centriolos.- cilindros huecos, sirven en la división celular.
* Mitocondrias.- Organela que produce la energía de lacélula.
* Lisosoma.- Contiene las enzimas para la digestión.
* Retículo endoplásmico rugoso y liso.- Red de túbulos y sacos aplanados que juegan un importante papel en la síntesis de proteínas. Por aquí se mueven los materiales que necesitan las células para funcionar.
MICROSCOPIO
* 1. Oculares Para ver y dar la amplificación final (10X).
* 2. Cremallera: Para subir y bajar laplatina.
* 3. Tubo: Facilita el paso de la luz del objetivo al ocular.
* 4. Tornillo macrométrico: Mueve la platina para el enfoque.
* 5. Tornillo micrométrico: Para un enfoque más fino.
* 6. Revolver: Sostiene los objetivos y da el movimiento para cambiarlos.
* 7. Objetivos: Son los que dan la amplificación inicial. ( 4X, 10X, 40X, 100X).
* 8. Pinzas: Para sujetar el...