Historia de la microbiologia

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La

existencia de microorganismos ya fue hipotetizada a finales de la Edad Media.
En

el Canon de medicina (1020), Abū Alī ibn Sīnā (Avicenna): secreciones corporales estan contaminadas por multitud de cuerpos extraños infecciosos
Cuando la Peste negra (peste bubónica) alcanzó alAndalus en el siglo XIV, Ibn Khatima e Ibn al-Khatib: las enfermedades infecciosas eran causadas porentidades contagiosas.
 El

contagio como causa de algunas enfermedades se volvió muy popular durante el Renacimiento, sobre todo a través de los escritos de Girolamo Fracastoro.

Las

primeras bacterias fueron observadas por Anton van Leeuwenhoek en 1683.

Inicialmente las denominó animalículos y publicó sus observaciones en la Royal Society.

El

nombre de bacteria: en 1828, porEhrenberg. Deriva del griego bacterion -a, que significa bastón pequeño. Louis Pasteur demostró en 1859 que la fermentación = microorganismos, y que no generación espontánea, como se suponía hasta entonces.


1676,

Leeuwanhoeck. holandés que se dedicó a pulir lentes. Estudió granos de polen, fluidos corporales, sarro de los dientes, y llamó animáculos a las bacterias.
1688,

FranciscoRedi. Contra la generación espontánea (Experimento de Redi).
En

el S. XVIII, Needham a favor de la generación espontánea.
1765-1775

Spallanzani. L a ebullición puede evitar la aparición de los animáculos.

1861,

Luis Pasteur. Demuestra que hay animáculos en el aire, y termina con la teoría de la generación expontánea
Tindal. Pasteur

Tindalización

descubrió enfermedad delos vinos e introduce los términos de aerobio y anaerobio.
1850,

Rayer. Observó “organismos” bacterias que podían ser causantes de Carbunco.
1876,

Koch. Postulados de Koch. Koch realizó cultivos con patatas.

1883,
Petri.

Hesse. Utilizó agar-agar.

placa Petri. 1847 Sommerfield. Médico austríaco, limpieza de las manos con agua de cal, sin éxito. (asepsia)
1867esterilización de materiales y la utilización de

desinfectantes post-operatorios. (Lister) Ehrlich. Utiliza el Salvarsan (606) para tratamiento de la sífilis.
FLEMING.

Descubre la penicilina. Florey y Chang. P. notatum Aíslan la penicilina.

La

célula procariota. NO: membranas nucleares, mitocondria, retículo endoplásmico, aparato de Golgi, ni fagosomas o lisosomas. Cromosoma circular. 

Procariotas
  



Eucariotas


Genoforo (procariotas)

Nucleoplasma (eucariotas) Varios cromosomas ADN de cadena lineal Terminado en telomeros Membrana nuclear Histonas unidas al ADN (cromatina)

Un solo cromosoma
ADN de cadena circular








No membrana nuclear
No histonas








Replicación material genético




Replicaciónmaterial genético


Mitosis

No mitosis



Org. Citoplasma
No orgánulos  No citoesqueleto  Ribosomas 70S




Org. Citoplasma
Orgánulos (R.E., mitocondrias, cloroplastos, Ap. De Golgi)  Citoesqueleto  Ribosomas 80S




Membrana citoplasmática




Membrana citoplasmática


No contiene colesterol


Contiene colesterol
Sexuada Mitocondrias



Reproducción

Reproducción


Asexuada




Respiración


Respiración


Mesosomas

1. Características estructurales
1. GENOMA:

ssDNA, dsDNA,
ssRNA, sdRNA

85% de los virus fitopatógenos ssRNA 2. CAPSULA: subunidades proteicas (capsómeros).

generalmente un solo tipo de proteína, pero algunos virus grandes pueden presentar más de una.

1. Tamaño de los virus unidadessub-microscópicas Microscopio óptico: 0,2 µm (0,0002 mm) Microscopio electrónico: (nm o Å). 2000 nm = 0,02mm

2. Forma de los virus varilla
esféricos/poliédricos baciliformes

Esféricos/poliédricos:

17-60 nm

Baciliformes

75 nm x 380 nm

ASPECTOS GENERALES
Parásitos obligados de células Pueden: producir infecciones no multiplicarse

Dificil identificación y control

No pueden...
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