hola
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Publicado: 2 de diciembre de 2013
Básicamente, las partes de la célula son la membrana plasmática, el citoplasma y el núcleo.
La membrana plasmática es la capa exterior, y es la encargada de conservar y llevar el control del contenido de la célula. Está formada por proteínas, lípidos y glúcidos.
El citoplasma es la capa que viene a continuación, entre el núcleo y la membrana plasmática, cuya función es contener ypermitir la movilidad de los orgánulos celulares. Tiene una parte externa más gelatinosa, llamada ectoplasma, y una interna, llamada endoplasma, más líquida donde se encuentran la mayoría de estos orgánulos que desempeñan múltiples funciones (como por ejemplo los ribosomas, vacuolas y mitocondrias).
El núcleo de la célula contiene la mayoría del material genético. Se dice que el núcleo es el centrode control de la célula, ya que además de proteger el material genético permite y regula su expresión.
Cada una de estas partes que te menciono, a su vez se pueden subdividir y clasificar, pero a grandes rasgos lo que te acabo de mencionar brevemente corresponde a las partes de la célula.
¿que es mitosis y meiosis?
La mitosis es la division equitativa de material genético a sus célulashijas, da como resultado 2 celulas y se realiza en celulas somaticas (piel, cabello,....)
La meiosis tiene como fin el mismo que la mitosis pero tiene dos fases, la primera fase (profase I, metafase I, anafase I y telofase I) la célula duplica su ADN o DNA, en la segunda fase (profase II, metafase II, anafase II y telofase II) la celula se divide equitativamente y quedan 4 celulas hijas, serealiza en la produccion de los gametos
LEYES DE MENDEL
Introducción:
Como todos ya sabemos, heredamos dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre y el otro procedente de la madre. En total, cada ser humano, cuenta con 23 pares de cromosomas homólogos. Dichos genes portadores, se encuentran por parejas denominándose alelos. Estos son formas variantes de un gen, que ocupan unaposición igual al de los cromosomas homólogos, controlando así los mismos caracteres y produciendo variaciones en las características hereditarias, como el color del cabello, el color de los ojos, el tipo de sangre...
¿Homocigoto o heterocigoto?
Si la información que trasmiten ambos cromosomas que forman el par son iguales (los dos llevan el color de los ojos marrones), el individuo portadorserá homocigoto o puro, mientras que si la información es diferente, (uno los ojos marrones y otro los ojos de color azul), el individuo será heterocigoto o híbrido.
¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?
El conjunto de genes que influyen en el interior del individuo , los cuales, nos son apreciables a simple vista, se denominan genotipo, y aquellos que se manifiestan en un individuo, yse pueden apreciar, se denominan fenotipos. Ejemplo claro: María tiene los ojos azules(genotipo), siendo entonces "aa"(fenotipo).
¿Recesivo o dominante?
Un gen dominante, es quel que, como su mismo nombre indica, ante un gen recesivo, se manifiesta con prioridad ante un caracter recesivo.
Un gen recesivo es aquel que no se manifiesta en presencia de uno dominante. Entonces, para que este semanifieste, requiere que el caracter esté presente en ambos cromosomas.
Por ejemplo: Si el padre tiene los ojos marrones y la madre azules el hijo los tendrá marrones, ya que este domina.
Entre los caracteres predominantes podemos encontrar el pelo oscuro, el pelo rizado o con lóbulo en la oreja.
*Si te encuentras entre personas, fijate en la que tienes a tu lado, y observa sus caracteres.¿Son la mayoria de estos predominantes?
Primera ley de Mendel:
La primera ley de la herencia o de la uniformidad de la primera generación filial establece que todos los descendientes del cruce entre dos razas puras son iguales entre sí.
Es decir; el cruce entre dos razas puras ,una de ellas dominante y otra recesiva , siempre se va a manifestar el dominante pero siendo el descendiente...
La membrana plasmática es la capa exterior, y es la encargada de conservar y llevar el control del contenido de la célula. Está formada por proteínas, lípidos y glúcidos.
El citoplasma es la capa que viene a continuación, entre el núcleo y la membrana plasmática, cuya función es contener ypermitir la movilidad de los orgánulos celulares. Tiene una parte externa más gelatinosa, llamada ectoplasma, y una interna, llamada endoplasma, más líquida donde se encuentran la mayoría de estos orgánulos que desempeñan múltiples funciones (como por ejemplo los ribosomas, vacuolas y mitocondrias).
El núcleo de la célula contiene la mayoría del material genético. Se dice que el núcleo es el centrode control de la célula, ya que además de proteger el material genético permite y regula su expresión.
Cada una de estas partes que te menciono, a su vez se pueden subdividir y clasificar, pero a grandes rasgos lo que te acabo de mencionar brevemente corresponde a las partes de la célula.
¿que es mitosis y meiosis?
La mitosis es la division equitativa de material genético a sus célulashijas, da como resultado 2 celulas y se realiza en celulas somaticas (piel, cabello,....)
La meiosis tiene como fin el mismo que la mitosis pero tiene dos fases, la primera fase (profase I, metafase I, anafase I y telofase I) la célula duplica su ADN o DNA, en la segunda fase (profase II, metafase II, anafase II y telofase II) la celula se divide equitativamente y quedan 4 celulas hijas, serealiza en la produccion de los gametos
LEYES DE MENDEL
Introducción:
Como todos ya sabemos, heredamos dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre y el otro procedente de la madre. En total, cada ser humano, cuenta con 23 pares de cromosomas homólogos. Dichos genes portadores, se encuentran por parejas denominándose alelos. Estos son formas variantes de un gen, que ocupan unaposición igual al de los cromosomas homólogos, controlando así los mismos caracteres y produciendo variaciones en las características hereditarias, como el color del cabello, el color de los ojos, el tipo de sangre...
¿Homocigoto o heterocigoto?
Si la información que trasmiten ambos cromosomas que forman el par son iguales (los dos llevan el color de los ojos marrones), el individuo portadorserá homocigoto o puro, mientras que si la información es diferente, (uno los ojos marrones y otro los ojos de color azul), el individuo será heterocigoto o híbrido.
¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?
El conjunto de genes que influyen en el interior del individuo , los cuales, nos son apreciables a simple vista, se denominan genotipo, y aquellos que se manifiestan en un individuo, yse pueden apreciar, se denominan fenotipos. Ejemplo claro: María tiene los ojos azules(genotipo), siendo entonces "aa"(fenotipo).
¿Recesivo o dominante?
Un gen dominante, es quel que, como su mismo nombre indica, ante un gen recesivo, se manifiesta con prioridad ante un caracter recesivo.
Un gen recesivo es aquel que no se manifiesta en presencia de uno dominante. Entonces, para que este semanifieste, requiere que el caracter esté presente en ambos cromosomas.
Por ejemplo: Si el padre tiene los ojos marrones y la madre azules el hijo los tendrá marrones, ya que este domina.
Entre los caracteres predominantes podemos encontrar el pelo oscuro, el pelo rizado o con lóbulo en la oreja.
*Si te encuentras entre personas, fijate en la que tienes a tu lado, y observa sus caracteres.¿Son la mayoria de estos predominantes?
Primera ley de Mendel:
La primera ley de la herencia o de la uniformidad de la primera generación filial establece que todos los descendientes del cruce entre dos razas puras son iguales entre sí.
Es decir; el cruce entre dos razas puras ,una de ellas dominante y otra recesiva , siempre se va a manifestar el dominante pero siendo el descendiente...
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