hola
Páginas: 2 (348 palabras)
Publicado: 5 de junio de 2014
Biología Molecular
Integrantes:
Sebastián Ortega
Juan Pablo Zanin
Lucio Pietrodangelo
Informe:
El primer paso fue la preparación y plaqueado del medio de cultivo:
Se pesó 7,75g deagar nutritivo en una balanza electrónica y se colocó en un Erlenmeyer, luego se colocó 250ml de agua destilada y se dejó reposar 10min. El Erlenmeyer fue calentado a “baño maría” en un vaso deprecipitado durante 15min. Luego se puso el medio de cultivo sobre 2 frascos rotulados y fue llevado al autoclave durante 20min. En esta etapa surgió el inconveniente del destapado de uno de los frascosrotulados, derramando la mitad del medio de cultivo. Al quitar los frascos del autoclave se plaqueo al derecho en un zona estéril creada por un mechero.
El segundo paso fue colocar bacterias en elmedio de cultivo:
Se creó una zona estéril con un mechero y se colocaron los medios de cultivo en esta zona. Con el mechero se esterilizo un ansa, y la boquilla del tubo contenedor de las bacterias,se enfría el ansa al costado del tubo y se introduce en la solución que contenía las bacterias. Luego esparcimos las bacterias en el medio formando estrías (1).
El tercer paso fue realizar losextendidos y la coloración de Gram:
Se creó una zona estéril para realizar el extendido, con el ansa tomamos un puntito (colonia) de bacterias y lo esparcimos en el portaobjetos sobre una gota de soluciónfisiológica, luego se fijó el extendido al calor.
Colocamos los portaobjetos sobre la pileta del laboratorio para realizar la coloración de Gram. Primero, bañamos el portaobjetos con safranina, lodejamos reposar un minuto y después lavamos con agua; Segundo, bañamos el portaobjetos con lugol, lo dejamos reposar un minuto y lo lavamos con agua; Tercero, realizamos la decoloración por 10segundos; Por último, contra coloreamos con violeta de genciana.
Luego de dejar secar por aproximadamente 5 min, se colocaron los portaobjetos en el microscopio y se realizó de la observación de los...
Integrantes:
Sebastián Ortega
Juan Pablo Zanin
Lucio Pietrodangelo
Informe:
El primer paso fue la preparación y plaqueado del medio de cultivo:
Se pesó 7,75g deagar nutritivo en una balanza electrónica y se colocó en un Erlenmeyer, luego se colocó 250ml de agua destilada y se dejó reposar 10min. El Erlenmeyer fue calentado a “baño maría” en un vaso deprecipitado durante 15min. Luego se puso el medio de cultivo sobre 2 frascos rotulados y fue llevado al autoclave durante 20min. En esta etapa surgió el inconveniente del destapado de uno de los frascosrotulados, derramando la mitad del medio de cultivo. Al quitar los frascos del autoclave se plaqueo al derecho en un zona estéril creada por un mechero.
El segundo paso fue colocar bacterias en elmedio de cultivo:
Se creó una zona estéril con un mechero y se colocaron los medios de cultivo en esta zona. Con el mechero se esterilizo un ansa, y la boquilla del tubo contenedor de las bacterias,se enfría el ansa al costado del tubo y se introduce en la solución que contenía las bacterias. Luego esparcimos las bacterias en el medio formando estrías (1).
El tercer paso fue realizar losextendidos y la coloración de Gram:
Se creó una zona estéril para realizar el extendido, con el ansa tomamos un puntito (colonia) de bacterias y lo esparcimos en el portaobjetos sobre una gota de soluciónfisiológica, luego se fijó el extendido al calor.
Colocamos los portaobjetos sobre la pileta del laboratorio para realizar la coloración de Gram. Primero, bañamos el portaobjetos con safranina, lodejamos reposar un minuto y después lavamos con agua; Segundo, bañamos el portaobjetos con lugol, lo dejamos reposar un minuto y lo lavamos con agua; Tercero, realizamos la decoloración por 10segundos; Por último, contra coloreamos con violeta de genciana.
Luego de dejar secar por aproximadamente 5 min, se colocaron los portaobjetos en el microscopio y se realizó de la observación de los...
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