Identificacion de biomoleculas

Resumen
Fondo
La cuantificación de en-vivo biomolécula transporte en masa y velocidad de reacción parámetros a partir de datos experimentales obtenidos por FRAP (FRAP) es cada vez más importante.Métodos y resultados
La Osborne-Moré versión ampliada de la Levenberg-Marquardt algoritmo de optimización se juntaba con los datos experimentales obtenidos por el FRAP (FRAP), protocolo, y lasolución numérica de un sistema de dos ecuaciones diferenciales parciales macromolécula que rigen el transporte de masas y la reacción en las células vivas, a la inversa estimación optimizado losvalores de coeficiente de difusión molecular y vinculante tasa de parámetros de buenas prácticas agrarias de etiquetado del receptor de glucocorticoides. Los resultados indican que el FRAP protocoloproporciona suficiente información para estimar un parámetro únicamente utilizando un técnica de optimización no lineal. Acoplamiento FRAP datos experimentales con el modelado de la estrategia inversa,también se puede estimar únicamente los valores individuales de los coeficientes del tipo vinculante si el coeficiente de difusión molecular es conocida. Uno también puede al mismo tiempo estimar la tasaparámetro disociación molecular y coeficiente de difusión habida cuenta de la pseudo-asociación tasa parámetro es conocido. Sin embargo, el protocolo prevé la insuficiencia de información única parala estimación simultánea de tres parámetros (coeficiente de difusión y vinculante tipo de parámetros), debido a la alta intercorrelation entre el coeficiente de difusión molecular y pseudo-asociacióntasa parámetro. Los intentos para estimar macromolécula de transporte masivo y vinculante tipo de parámetros simultáneamente FRAP datos de resultado en conclusiones engañosas en relación con lasconcentraciones de libre y obligado macromolécula compleja dentro de la célula, el promedio de tiempo vinculante por vacante sitio, el tiempo medio para la difusión de macromoléculas a partir de un sitio...