informe quimica organica








Práctico N°5
Reacción de sustitución nuclofílica.
Síntesis de cloruro de t-Butilo a partir de t-Butanol







Nombres: Jocelyn Manriquez
Carrera: Nutrición y dietéticaSección: 7
Profesor(a): Lorena Cantuarias
Fecha de entrega: 16 de noviembre de 2013






Objetivos
En este práctico se buscará entender y llevar a la práctica la reacción de sustitución. Ytambién se querra lograr la síntesis de t-butilo a partir de t-butanol, calcular rendimiento.
Introducción
La reacción de sustitución nucleofílica es una reacción fundamental que permite un ataquenucleofílico a determinados grupos salientes de una reacción.
Existen dos tipos de sustitución nucleofílica:
SN1: se desplaza el grupo saliente por un nucleofilo fuerte con iberacion de agua eionización. Puede generar 1 o dos productos. Se busca la formación de un carbocatión. Proceso unimolecular.
SN2: reacción bimolecular. Donde un determinado nucleofilo débil actúa por atrás atacándolo ysurgiendo un grupo saliente. Ocurre inversión de la estructura.
Los compuestos que generalmente sufren esta reacción son los haluros o alcoholes, pero el –OH de estos últimos es un grupo saliente pobre,por lo que no sufre un desplazamiento directo de un nucleófilo.
Para que el OH sea un buen grupo saliente la reacción deberá ocurrir en un medio ácido, para que se pueda protonar el OH y salir comoproducto el agua(H2O) que es un buen grupo saliente.
En un práctico pasado se habían mencionado los distintos tipos de alcoholes existentes, que eran 3: alcohol primario, secundario y terciario.
Eneste práctico se debe saber la reacción nucleofílica de estos alcoholes. Para el alcohol primario, es una reacción de sustitución SN2, para un alcohol terciario es una reacción de sustitución SN1 ( esel caso de el terc butanol), mientras que el alcohol de tipo secundario, puede actuar como sn1 o sn2.
El terc- butanol es un alcohol de tipo terciario, por lo que va a sufrir una reacción de...