La anana de la nana
Páginas: 3 (558 palabras)
Publicado: 1 de noviembre de 2011
Síntesis de Amidas
a) Las amidas se pueden obtener por reacción de aminas con haluros de alcanoílo y anhídridos.
El cloruro de etanoílo reacciona con dos equivalentes de metilamina para formaretanamida.
El segundo equivalente de amina se emplea para recoger el ácido clorhídrido y favorecer los equilibrios.
El anhídrido etanoico reacciona con amoniaco formando etanamina y ácido etanoicob) Los ácidos carboxílicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas.
c) La reacción de amoniaco y aminas con ésteres forma amidas.
d) Preparación de urea.
La reacción de amoniaco condióxido de carbono, seguido de calentamiento bajo presión genera urea. La reacción transcurre en las siguientes etapas.
En el mundo se producen por este método grandes cantidades de urea, para usarlacomo fertilizante.
Hidrólisis ácida de amidas
Las amidas se hidrolizan en medios ácidos, bajo calefacción, formando aminas y ácidos carboxílicos.
La etanamida [1] se hidroliza en medio sulfúricopara formar el ácido etanoico [2].
El mecanismo de la reacción transcurre en los siguientes pasos:
Etapa 1. Protonación del oxígeno carbonílico.
Etapa 2. Ataque nucleófilo del agua al carbonocarbonilo
Etapa 3. Desprotonación del agua y protonación del grupo amino.
Etapa 4. Eliminación de amoniaco
Etapa 5. Desprotonación del oxígeno carbonílico
Hidrólisis básica de amidas
Lasamidas se transforman en aminas y ácidos carboxílicos por tratamiento con sosa acuosa bajo calefacción.
La etanamida [1] se hidroliza en presencia de sosa acuosa, para formar etanoato de sodio [2].El mecanismo de la reacción transcurre en los siguientes pasos:
Etapa 1. Ataque nucleófilo
Etapa 2. Eliminación
Etapa 3. Equlibrio ácido base desplazado.
Reducción de amidas a aminas
Elhidruro de litio y aluminio reduce las amidas a aminas.
Las lactamas (amidas cíclicas) también se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo
Transposición de Hofmann
Las amidas se...
a) Las amidas se pueden obtener por reacción de aminas con haluros de alcanoílo y anhídridos.
El cloruro de etanoílo reacciona con dos equivalentes de metilamina para formaretanamida.
El segundo equivalente de amina se emplea para recoger el ácido clorhídrido y favorecer los equilibrios.
El anhídrido etanoico reacciona con amoniaco formando etanamina y ácido etanoicob) Los ácidos carboxílicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas.
c) La reacción de amoniaco y aminas con ésteres forma amidas.
d) Preparación de urea.
La reacción de amoniaco condióxido de carbono, seguido de calentamiento bajo presión genera urea. La reacción transcurre en las siguientes etapas.
En el mundo se producen por este método grandes cantidades de urea, para usarlacomo fertilizante.
Hidrólisis ácida de amidas
Las amidas se hidrolizan en medios ácidos, bajo calefacción, formando aminas y ácidos carboxílicos.
La etanamida [1] se hidroliza en medio sulfúricopara formar el ácido etanoico [2].
El mecanismo de la reacción transcurre en los siguientes pasos:
Etapa 1. Protonación del oxígeno carbonílico.
Etapa 2. Ataque nucleófilo del agua al carbonocarbonilo
Etapa 3. Desprotonación del agua y protonación del grupo amino.
Etapa 4. Eliminación de amoniaco
Etapa 5. Desprotonación del oxígeno carbonílico
Hidrólisis básica de amidas
Lasamidas se transforman en aminas y ácidos carboxílicos por tratamiento con sosa acuosa bajo calefacción.
La etanamida [1] se hidroliza en presencia de sosa acuosa, para formar etanoato de sodio [2].El mecanismo de la reacción transcurre en los siguientes pasos:
Etapa 1. Ataque nucleófilo
Etapa 2. Eliminación
Etapa 3. Equlibrio ácido base desplazado.
Reducción de amidas a aminas
Elhidruro de litio y aluminio reduce las amidas a aminas.
Las lactamas (amidas cíclicas) también se reducen a aminas sin producirse la apertura del anillo
Transposición de Hofmann
Las amidas se...
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