la gingivitis

Obtención del material histológico[editar]
Los tejidos se pueden obtener de diferentes formas:
• Biopsia
- Biopsía excisional - Biopsia incisional - Biopsía endoscópica - Biopsia colposcópica - Punción aspiración con aguja fina (PAAF) - Biopsia por punción con aguja gruesa (Tru-cut)
• Abiopsia
• Necrocirugía (llamada vulgarmente autopsia)
Fijación[editar]
En este paso el tejido obtenido secoloca en una sustancia fijadora para evitar los cambios post-mortem. Unos de los fijadores más usado es el formol al 10% (formaldehido). En el caso de que utilicemos más adelante el microscopio electrónico, usaremos glutaraldehído (para proteínas) u osmio (para lípidos).
Lavados[editar]
Se debe lavar el tejido para quitar el exceso de fijador.
Deshidratación[editar]
Suena incoherente que sedeba lavar el tejido y después deshidratarlo. El exceso de fijador al momento de la infiltración, incluso en la microtomía, podría afectar los cortes histológicos, y por ello se debe lavar. La deshidratación se hace empleando diferentes soluciones de alcohol de concentración creciente.
Aclaramiento[editar]
En este paso se sustituye el alcohol por un disolvente de parafina. El más usado es elxilol (xileno) ya que como la muestra está deshidratada, el xilol entrará hasta lo más profundo del tejido. También el tejido pierde color y adquiere un tono acaramelado.
Infiltración[editar]
En este paso la muestra se coloca en parafina líquida, cabe mencionar que se debe usar parafina histológica. Como se ha dicho en el paso anterior el tejido está completamente lleno de xilol, ahora debido aósmosis sale el xilol y entra la parafina.
La deshidratación, aclaramiento e infiltración pueden ser realizadas manualmente pero hoy en día se realizan de modo automático en máquinas específicas.
Inclusión[editar]
Aquí se forman bloques de parafina dentro de los cuales están las muestras a estudiar. También hay maquinas especializadas para la inclusión en parafina de tejidos. Después de suinclusión y posterior secado, estos se deben poner a enfriar en un congelador para su posterior corte.
Microtomía[editar]
Se realizan cortes histológicos muy delgados según lo requerido o la costumbre del laboratorio donde se realice la técnica. Los cortes van desde 0,5 micras hasta 8 u 10 micras. Los cortes se echan al baño de flotación y se ´pescan´ con un portaobjetos, se marcan con la fecha, el tipode tejido y la tinción con que se van a procesar. El ángulo de corte entre el cuchillo del microtomo y el bloque ha de estar entre 10º y 15º. Una vez realizado el corte se da un baño de agua destilada, para que la parafina se estire. Un buen corte histológico debe tener un grosor aproximado de 3-5 micras para que sea fácilmente atravesado por la luz.
Tinción[editar]
Hay muchos tipos de tincionespara diferenciar en los tejidos las diferentes estructuras o sustancias.
La tincion más usada o también llamada "de rutina" es la de hematoxilina y eosina (H&E). Se usa un colorante llamado hematoxilina que tiñe las sustacias ácidas o que las contengan, como el núcleo que contiene ácido desoxirribonúcleico (ADN) La eosina amarillenta tiñe las estructuras básicas como el citoplasma y demásorgánulos eosinofílicos de la célula.

Como se mencionó anteriormente hay muchas tinciones Otros ejemplos son:
• Masson
• PAS
• Perls
• Plata metenamina
• Warthin-Starry
• Ziehl-Neelsen
• Van Gieson
• Azul alcian
• Sudán III
• Rojo Congo
Observación[editar]
Como se menciono al principio algunos autores no consideran la observación como un paso de la técnica histológica sino el objetivofinal de la misma. Como se puede deducir, se observa la laminilla al microscopio y se busca lo que se necesite ver para llegar a un diagnostico.
La técnica histológica es muy empleada en laboratorios y hospitales. Permite hacer diagnósticos de distintas enfermedades, como para saber si un tumor es maligno o beningno, etc
afecta a uno de cada dos adultos en los Estados Unidos, incluyendo a los...