Leucemia

INDICE
I.INTRODUCCION-FISIOPATOLOGIA.
A. Clasificación de las leucemias agudas propuestas por la OMS.
1a) Leucemias mieloides agudas
2a) Leucemias linfoides agudas.
B. Como leucemias crónicas:
1b) Leucemia mieloide crónica.
2b) Leucemia linfática crónica.
II.MEDIOS DE DIAGNOSTICO.
CLINICO:
A. Cuadro clínico en las leucemias agudas.
* Síntomas constitucionales
*Síntomas por infiltración de la medula ósea
* Síntomas por infiltración de algún órgano o tejido
* Otros síntomas
B. Cuadro clínico en la leucemia mieloide crónica (LMC).
Estadios (LMC):
* Estadio 1
* Estadio 2
* Estadio 3
* Estadio 4
C. Cuadro clínico de leucemia linfoide crónica (LLC):
EXPLORACION CLINICA.
DATOS DE LABORATORIO.
III. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL.
* Leucemiaaguda linfoblastica/mieloblasticas
* Leucemia crónica linfoide/mieloide
IV. ACCIONES DE ENFERMERIA
V. TRATAMIENTO.
VI.BIBLIOGRAFÍA.

JUSTIFICACION:

Al realizar esta investigación nos permitirá aprender a cerca de la necesidad de prolongar las expectativas de vida en personas con esta patología, es necesario aprender del tema para identificar las diferentes causas, que ocasionan laenfermedad y sus consecuencias.

* OBJETIVO GENERAL:

El principal objetivo es dar a conocer las causas, sus síntomas, los diferentes tipos, y su tratamiento, para dar educación y aporte a la salud.

I.INTRODUCCION-FISIOPATOLOGIA.

Se define como la proliferación neoplasica de células hematopoyéticas en una estirpe celular con posterior proliferación y expansión, cuya acumulación seacompaña de una disminución del tejido hematopoyético normal en medula ósea y posterior invasión de sangre periférica y otros tejidos. En las leucemias agudas la población celular predominante está formada por células inmaduras (blastos), y en las crónicas la celularidad presenta un mayor estadio madurativo. Su diagnostico se realiza mediante el examen de sangre periférica y de medula ósea.
Encuanto a la etiopatogenia sean descrito ciertas cromosomopatías, radiaciones ionizantes, fármacos mielotoxicos (fenilbutazona, cloranfenicol y citostaticos), virus y ciertos factores genéticos (inactivación de genes supresores, activación de oncogenes).
A. Clasificación de las leucemias agudas propuestas por la OMS.
1a) Leucemias mieloides agudas.
-. Leucemias mieloides agudas con anomalíascitogenéticas recurrentes.
-. Leucemias mieloides agudas con rasgos mielodisplasicos severos multilinea previos a toda terapéutica.
-. Leucemias mieloides agudas relacionadas con la terapéutica.
-. Leucemias mieloides agudas referidas en la clasificación FAB (M0 a M7) incluyendo la leucemia aguda a baso filos, la panmielosis con mielofibrosis y las leucemias agudas bifenotipicas.
2a) Leucemiaslinfoides agudas.
-. Leucemia linfoblastica aguda de precursores de célula B.
-. Leucemia linfoblastica aguda de precursores de célula T.
-. Leucemia de Burkitt.

B. Como leucemias crónicas estudiaremos las:
1b) Leucemia mieloide crónica.
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una proliferación clonal con origen en una célula madre pluripotencial común a las tres series hematopoyéticas, elloviene apoyado por la presencia del cromosoma PH considerándose como marcador citogenetico de esta enfermedad, el cual se halla en células de la serie granulocitica, eritroide y megacariocitica.
Tres son los rasgos que la caracterizan:
* Intensa proliferación de la serie granulocitica, que se manifiesta en sangre, medula y órganos hematopoyéticos (fundamentalmente en el bazo).
* Evolucióntípicamente bifásica, con una fase crónica prolongada de duración aproximada de 3 años y de fácil control y una fase final (aceleración y crisis blastica) de curso agresivo y resistente a tratamiento, de duración media de 2-4 meses.
* Presencia de un marcador cromosómico (cromosoma Filadelfia) y/o un oncogén especifico (Bcr/abl).
2b) Leucemia linfática crónica.
La leucemia linfática...