Leucemia

Centro universitario de los altos.

Metodología de la investigación:
La leucemia.


1. Leucemia linfocitica aguda: Impresionantes resultados con blinatumomab de anticuerpo monoclonal en pacientes con enfermedad refractaria 
En el 17 Congreso de la European Hematology Association en Amsterdam, el profesor Max Topp de la Universidad de Wuerzberg en Alemania, presenta los impresionantesresultados con un anticuerpo biespecifico para los pacientes con leucemia linfoblastica aguda. 
El estudio de rango de dosis de fase 2 MT103-206 evaluo la eficacia, seguridad y tolerabilidad de blinatumomab en pacientes adultos con leucemia linfoblastica aguda de precursor B que habian recaido tras el tratamiento con quimioterapia de base estandar o transplante de celulas madre alogeneicas. Lospacientes recibieron blinatumomab durante 28 dias seguidos por dos semanas de terapia sobre un ciclo de tratamiento de seis semanas, hasta cinco ciclos de tratamiento. Los pacientes recibieron una inyeccion intravenosa continua de blinatumomab a una dosis inicial de cinco o 15 microgramos/m2 al dia, escalando a 30 microgramos para el resto del tratamiento. La principal conclusion del estudio fue latasa de remision completa (RC) y la remision completa con recuperacion hematologica parcial (CRh*). Las conclusiones secundarias incluyeron un indice de respuesta molecular, la duracion de la respuesta y la supervivencia general. Los 36 pacientes fueron evaluados por eficacia y seguridad. 
26 de los 36 pacientes (72%) tratados con blinatumomab en todas las dosis y calendarios probados alcanzo unaRC/CRh*. Todos los pacientes, menos dos, lograron una respuesta molecular, lo que supuso que no hubo evidencia de celulas leucemicas por reaccion de la cadena de polimerasa. Los efectos secundarios mas comunes fueron pirexia, dolor de cabeza y temblor. Los eventos de seguridad medicamente importantes fueron el sindrome de citoquina reversible y los efectos secundarios de CNS. 
En el periodo delanalisis, la supervivencia media fue de 9,0 (8,2, 15,8) meses con un periodo de seguimiento medio de 10,7 meses. La duracion media de la respuesta en los 26 pacientes que respondieron al tratamiento fue de 8,9 meses. 
Acerca del Congreso anual de EHA 
Tras 16 congresos y aumentando constantemente el numero de delegados, el 17 Congreso de la EHA tendra lugar en Amsterdam. La hematologia es unaespecialidad que cubre todo lo relacionado con la sangre: su origen en la medula osea, enfermedades (en la produccion) de la sangre y sus tratamientos. En el, se presentan los ultimos datos sobre investigacion y desarrollos dentro del amplio espectro de la hematologia. 

2. Como las celulas malignas en pacientes con leucemia linfocitica cronica escapan al reconocimiento y ataque de las celulasT 
El doctor Alan Ramsay presentara sus descubrimientos de un estudio en pacientes con leucemialinfocitica cronica que contribuira al diseno de estrategias inmunoterapeuticas encaminadas a destruir las celulas cancerigenas en el 17 Congreso de la European Hematology Association celebrado en Amsterdam. 
La activacion de celulas T es esencial para la inmunidad, incluyendo el reconocimiento ydestruccion de celulas objetivas anormales, como las celulas cancerigenas. La actividad de las celulas T esta estrechamente regulada por la senalizacion en el sitio de contacto (conocida como "sinapsis inmune") con una celula objetiva. Sin embargo, la capacidad de las celulas cancerigenas para evadir el reconocimiento y destruccion de celulas T es una referencia emergente de la progresion de laenfermedad. Hemos demostrado previamente que las celulas tumorales inducen la funcion de senalizacion y destruccion de la sinapsis inmune de celula T en los pacientes de leucemia linfocitica cronica. El objetivo de este estudio fue identificar las moleculas que median este defecto de celulas T en el cancer. Disenamos y realizamos ensayos de laboratorio para identificar que las moleculas inhibidoras...