Leucemias
Manifestaciones de la insuficiencia medular con aparición de síndrome anémico (astenia, palidez, disnea), síndrome febril debido ainfecciones por la granulopenia, síndrome hemorrágico debido a la plaquetopenia (petequias, epistaxis, gingivorragias). Manifestaciones del síndrome proliferativo: esplenomegalia (75%) y hepatomegalia,adenopatías de pequeño tamaño, masa mediastínica (característico de la leucemia linfoblástica de estirpe T), infiltración meníngea o testicular, dolores óseos y articulares (más frecuente en niños).En el hemograma hallaremos anemia habitualmente normocrómica normocítica con reticulocitos bajos. El número de leucocitos puede ser normal, disminuido o aumentado (10-50 x 109 /L), en estos últimosdebido a la proliferación de blastos en sangre periférica (0-100%). La trombopenia es lo más frecuente. La leucemia aguda promielocítica (LAM-M3) suele acompañarse de un cuadro de coagulaciónintravascular diseminada por liberación de tromboplastina por parte de la granulación primaria. El tratamiento de la leucemia y el soporte necesario constituyendo una urgencia médica.
Aplica las pruebas delaboratorio para su diagnostico
Sensibilidad de técnicas:
A la hora de diagnosticar las leucemias se debe tener en cuenta la sensibilidad de las distintas técnicas
* 1/100 celulas: examenpatológico/citogenética
* 1/1000 células: FACS
* 1/100000 células: PCR (más sensible)
PRUEBAS MORFOLÓGICAS
El diagnóstico de la enfermedad se establece a partir de muestras obtenidas de médulaósea, sangre periférica y frotis de fragmentos tisulares afectados.
-RECUENTO SANGUÍNEO COMPLETO: se analiza la
* Cantidad de eritrocitos, leucocitos y plaquetas
* Cantidad de Hb en loseritrocitos
-FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA: podemos diferenciar los tipos de células presentes en la muestra de sangre porque con esta prueba podemos observar la morfología
-ASPIRACIÓN Y BIOPSIA DE LA...
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