Malaltia de huntington
Páginas: 2 (293 palabras)
Publicado: 3 de enero de 2011
Malaltia de Huntington
La malaltia de Huntington, corea de Huntington o síndrome de Huntington, és una malaltia neurodegenerativa que afecta els ganglis basals del cervell.
Signes i símptomesAlteracions físiques
Es caracteritza per moviments corporals involuntaris, trastorns de conducta, lentitud en les respostes i deteriorament cognitiu. Aquests moviments anormals augmentengradualment a mesura que progressa la malaltia.
Alteracions cognoscitives
Les capacitats cognoscitives selectives es deterioren progressivament. Les capacitats afectades són:
• Funció executiva:o Planejament
o Flexibilitat cognoscitiva
o Pensament abstracte
o Inici inadequat d'accions apropiades
• Funció psicomotora:
o Retard en elsprocessos de control dels músculs
• Discurs
• Habilitats perceptives i espacials d'un mateix
• Capacitat d'aprendre noves habilitats
Alteracions psicològiques
• Ansietat.
•Depressió.
• Egocentrisme.
• Agressivitat.
• Repugnància per determinats aliments i olors.
Causes
El gen implicat en la malaltia de Huntington, denominat gen HD (de l'anglèsHuntington disease), està situat al braç curt del cromosoma 4. L'extrem del gen HD presenta una repetició trinucleòtida: es repeteixen tres nucleòtids (Citosina-Adenina-Guanina; CAG). Com més cops esrepeteixin aquests nucleòtids, major és la possibilitat de desenvolupar la malaltia i més jove. És una malaltia autosòmica dominant.
A qui afecta
Per regla general els primers símptomes apareixenentre els 30 i els 50 anys, encara que en casos menys freqüents pot oscil lar des de la infància fins als 75 anys.
Tractament
Actualment, no hi ha tractament per parar totalment la progressióde la malaltia, però els símptomes es poden reduir o alleujar administrant els medicaments adequats prescrits pel metge. Se solen administrar altres tractaments estàndard per alleujar els símptomes...
La malaltia de Huntington, corea de Huntington o síndrome de Huntington, és una malaltia neurodegenerativa que afecta els ganglis basals del cervell.
Signes i símptomesAlteracions físiques
Es caracteritza per moviments corporals involuntaris, trastorns de conducta, lentitud en les respostes i deteriorament cognitiu. Aquests moviments anormals augmentengradualment a mesura que progressa la malaltia.
Alteracions cognoscitives
Les capacitats cognoscitives selectives es deterioren progressivament. Les capacitats afectades són:
• Funció executiva:o Planejament
o Flexibilitat cognoscitiva
o Pensament abstracte
o Inici inadequat d'accions apropiades
• Funció psicomotora:
o Retard en elsprocessos de control dels músculs
• Discurs
• Habilitats perceptives i espacials d'un mateix
• Capacitat d'aprendre noves habilitats
Alteracions psicològiques
• Ansietat.
•Depressió.
• Egocentrisme.
• Agressivitat.
• Repugnància per determinats aliments i olors.
Causes
El gen implicat en la malaltia de Huntington, denominat gen HD (de l'anglèsHuntington disease), està situat al braç curt del cromosoma 4. L'extrem del gen HD presenta una repetició trinucleòtida: es repeteixen tres nucleòtids (Citosina-Adenina-Guanina; CAG). Com més cops esrepeteixin aquests nucleòtids, major és la possibilitat de desenvolupar la malaltia i més jove. És una malaltia autosòmica dominant.
A qui afecta
Per regla general els primers símptomes apareixenentre els 30 i els 50 anys, encara que en casos menys freqüents pot oscil lar des de la infància fins als 75 anys.
Tractament
Actualment, no hi ha tractament per parar totalment la progressióde la malaltia, però els símptomes es poden reduir o alleujar administrant els medicaments adequats prescrits pel metge. Se solen administrar altres tractaments estàndard per alleujar els símptomes...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.