Materia Seca
Páginas: 2 (322 palabras)
Publicado: 9 de marzo de 2013
Medio de cultivo solido
1. Leer cuidadosamente el marbete del medio de cultivo solido deshidratado.
2. Calcular la cantidad necesaria para preparar 70ml. De medio de cultivosolido deshidratado y seguir los pasos 3 y 4
3. No medir ph. No es recomendable para medios que contienen agar.
4. Tapar el matraz y calentar hasta disolución total, para ello agitarrepetidamente y evitar que el medio de cultivo hierva y se derrame
5. Distribuir el medio de cultivo en el siguiente material:
2 tubos de 22x175 con 20 ml
4 tubos de 16x150 con 7 ml6. Tapar cada uno de los tubos con algodón, etiquetarlos y esterilizarlos en autoclave a 121°C y 15 lbs. De presión durante 20 minutos.
Nota 1: no pipetear el agar fundido puesse tapara la pipeta. Para ello medir el volumen con agua y marcar los tubos, posteriormente agregar el medio hasta dicha marca.
Nota 2: un medio de cultivo solido (agar) se puede preparara partir del medio de cultivo liquido (caldo), agregando a este la cantidad necesaria de agar-agar (15 a 20 g de agar/ 1 L medios) para el volumen de medio de deseado.
c) control decalidad del proceso de esterilización
actividad para un equipo por mesa
1. En uno de los tubos que contiene 10 ml de caldo, colocar una tira de papel filtro impregnada con esporas degeobacillus stearothermophylus (indicador biológico de esterilidad).
2. Acomodar los tubos (incluyendo el que contiene el indicador biológico) de acuerdo a su estado físico en treslatas o cestos metalicos (liquido, semidolido y solido) y cubrir con papel kraft o de estraza-
3. Esterilizar este material en autoclave a temperatura de 121°C, a 15 lbs, de presióndurante 10 a 20 minutos (dependiendo de la cantidad de material)
4. Antes de abrir el autoclave, asegurarse que baje la temperatura y que la presión interior sea igual a la del exterior.
1. Leer cuidadosamente el marbete del medio de cultivo solido deshidratado.
2. Calcular la cantidad necesaria para preparar 70ml. De medio de cultivosolido deshidratado y seguir los pasos 3 y 4
3. No medir ph. No es recomendable para medios que contienen agar.
4. Tapar el matraz y calentar hasta disolución total, para ello agitarrepetidamente y evitar que el medio de cultivo hierva y se derrame
5. Distribuir el medio de cultivo en el siguiente material:
2 tubos de 22x175 con 20 ml
4 tubos de 16x150 con 7 ml6. Tapar cada uno de los tubos con algodón, etiquetarlos y esterilizarlos en autoclave a 121°C y 15 lbs. De presión durante 20 minutos.
Nota 1: no pipetear el agar fundido puesse tapara la pipeta. Para ello medir el volumen con agua y marcar los tubos, posteriormente agregar el medio hasta dicha marca.
Nota 2: un medio de cultivo solido (agar) se puede preparara partir del medio de cultivo liquido (caldo), agregando a este la cantidad necesaria de agar-agar (15 a 20 g de agar/ 1 L medios) para el volumen de medio de deseado.
c) control decalidad del proceso de esterilización
actividad para un equipo por mesa
1. En uno de los tubos que contiene 10 ml de caldo, colocar una tira de papel filtro impregnada con esporas degeobacillus stearothermophylus (indicador biológico de esterilidad).
2. Acomodar los tubos (incluyendo el que contiene el indicador biológico) de acuerdo a su estado físico en treslatas o cestos metalicos (liquido, semidolido y solido) y cubrir con papel kraft o de estraza-
3. Esterilizar este material en autoclave a temperatura de 121°C, a 15 lbs, de presióndurante 10 a 20 minutos (dependiendo de la cantidad de material)
4. Antes de abrir el autoclave, asegurarse que baje la temperatura y que la presión interior sea igual a la del exterior.
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