Medicamento nuevo - farmacologia

Nuevos medicamentos

Poner a disposición de los médicos un fármaco nuevo para su utilización requiere un largo y complejo proceso en el que intervienen y entran en juego aspectos científicos, económicos, burocráticos, sanitarios, e incluso posiblemente también políticos.
Así pues, ante la compleja dinámica que este evento supone, no es de extrañar que el desarrollo de una nueva sustancia tenganumerosas implicaciones. La primera es el tiempo.

Desde que se sintetiza una molécula hasta su salida al mercado pueden pasar no menos de diez años durante los que es preciso ensamblar todos los factores implicados en ese proceso de puesta en marcha. Este "ensamblaje" no es tarea sencilla si nos atenemos a la evidencia de que muchos medicamentos nunca llegarán a ver la luz, habida cuenta deque se "caeran" en alguna de las sucesivas etapas que deberán agotar.

Por otra parte, es perfectamente sabido que en cualquier economía el tiempo es dinero. Por ello, los procesos que estamos comentando no sólo implican una tecnología costosa sino que además debe valorarse el tiempo necesario para su desarrollo, que en estos casos tiene un valor añadido.

Actualmente se considera que elestudio completo de un fármaco prototipo alcanza un coste de 600 millones de euros aproximadamente y el tiempo que se tarda en su comercialización se calcula entre los 15 y 20 años.

Pero además, la investigación de un fármaco nuevo exige también el trabajo de un ingente número de personas que van desde técnicos de laboratorio, pasando por químicos, biólogos, médicos, epidemiólogos, informáticos,expertos en todo tipo de técnicas, e incluso a veces, farmacéuticos.

El desarrollo burocrático trae consigo la participación de bioestadísticos, abogados, expertos en registros, especialistas en bioética, expertos en comunicación, economistas, políticos, etc. Se podrá observar que cumplir todos los requisitos legales que implica la investigación y registro de un fármaco es una tarea necesaria peroingente.

Siguiendo en este mismo contexto, podemos apuntar también que la dotación técnica que es preciso utilizar para comercializar un fármaco nuevo partiendo de una simple molécula es abrumadora. Piénsese en laboratorios, animalarios, plantas de producción, hospitales, etc.

Y lo que es más importante hay que tener ideas y el arrojo necesario para lanzarse a esta verdadera aventura, quedicho en otros términos, supone la consecución de un prototipo.

Hacemos esta reflexión porque en demasiadas ocasiones los médicos no alcanzamos a valorar suficientemente todo lo que existe detrás de aquel fármaco que nos está presentando la industria farmacéutica y podemos caer en la trivialización de considerar a esa nueva sustancia como "un producto más" o como un hecho "cotidiano y normal".Pero pecaríamos de partidistas si no dijéramos que son los intereses económicos los que ponen en marcha todo este engranaje.

Por eso, deberemos se conscientes y analizar en su justa medida que la industria farmacéutica, favorecedora de este tipo de investigación, busca, claro está, la rentabilidad comercial de sus inversiones, como lo haría cualquier otra entidad económica. Ahora bien,haríamos votos porque todas las industrias que buscan beneficios hubieran contribuido al bienestar de la humanidad la décima parte, por poner una cifra, de lo que ha contribuido la industria farmacéutica. Probablemente entonces viviríamos en un mundo infinitamente mejor.

Exponemos estas ideas, en uno y otro sentido, porque resulta difícilmente comprensible la "mala prensa" que entre algunasinstancias tiene la industria farmacéutica, a la que todavía más incomprensiblemente contribuyen supuestamente algunos colectivos, que son los que más directamente pueden valorar el beneficio que aportan los nuevos fármacos para los enfermos.

Todo ello posiblemente como resultado de una visión y un criterios exclusivamente economicista a corto plazo, y bajo la influencia probable de directrices...