Medicina

1 .-Preparación de materiales

2 .-Medios de cultivo

3 .-Tinción de Gramm

4.- Tinciones de Baar

5 .-Exudado faríngeo

6 .-Coagulasa

7 .-Urocultivo

8 .-Cuenta de Kaas

9 .-Cultivo de hongos

PRACTICA 2: Preparación de medios de cultivo

Objetivo: Practicar y familiarizarnos con los medios que harán posibles las distintas pruebas que estaremos realizando a lo largo de todoeste semestre, lo importante es poder prepararlos adecuadamente.

Introducción: El medio que utilizaremos será el agar, el agar es un gel coloidal formado por hidratos de carbono, de extendido uso comercial, y que proviene de las paredes celulares de varias especies de algas rojas. El agar se extrae de las algas marinas haciéndolas hervir. Posteriormente, el producto resultante se deja enfriary secar, y al final se solidifica en pastillas o en escamas.

Material:
-cajas petri
-aza de platino
-mechero de bunsen
-matraz
-medio de cultivo
-agua

Desarrollo
1.- Medimos la cantidad de cultivo que colocaremos en el matraz y convinamos con agua poniéndola a calentar
2 .-Una vez caliente vaciamos el agar en la caja petri y esperamos a que se solidifiqué
3.-Con un frotis y un hisopo colocamos las bacterias que deseamos observar
4.- Hacemos lo mismo en la caja petri después de calentar el frotis
5.- Con el aza de platino esterilizado estriamos, esto para un mejor crecimiento
6.- Cerramos la caja y esperamos el crecimiento de el cultivo

3 Con un frotis y un hisopo colocamos las bacterias que deseamos observar
4 Hacemos lo mismo enla caja petri después de calentar el frotis

3 Con un frotis y un hisopo colocamos las bacterias que deseamos observar
4 Hacemos lo mismo en la caja petri después de calentar el frotis

1 Medimos la cantidad de cultivo que colocaremos en el matraz y convinamos con agua poniéndola a calentar
2 Una vez caliente vaciamos el agar en la caja petri y esperamos a que se solidifique

1 Medimos lacantidad de cultivo que colocaremos en el matraz y convinamos con agua poniéndola a calentar
2 Una vez caliente vaciamos el agar en la caja petri y esperamos a que se solidifique

6 cerramos la caja y esperamos el crecimiento del cultivo

6 cerramos la caja y esperamos el crecimiento del cultivo

5 con el aza de platino esterilizado estriamos, esto para un mejor crecimiento

5 con el azade platino esterilizado estriamos, esto para un mejor crecimiento

Conclusion: Es escencial la preparación de las cajas Petri para obtener un cultivo, sin ellas no se puede obtener un estudio

Referencia bibliográfica
www.imagenesgoogle.com
www.wikipedia.com

Practica 3: Tinción de Gram

Objetivo: Colorear las bacterias para su mejor visibilidad utilizando la tinción de gram, unatinción diferencial que basa su distinción en la estructura diferente de la pared bacteriana de la bacteria Gram.

Introducción: primero preparamos todo el material que utilizaremos encendiendo el mechero, ya que para realizar cualquier estudio de una muestra bacteriana, debemos usar la técnica aséptica para evitar la contaminación de la muestra.

Material:
-mechero de bunsen-portaobjetos
-safranina
-Cristal violeta
- alcohol
- algodón
-alcohol
-pinzas de hierro
Desarrollo:
1 .-Se colocó el frotis en el portaobjetos y se fijó con calor
2 .-Se le agregan cristal violeta y se deja reposar por unos dos minutos
3.- Se enjuaga hasta quitar el colorante y ponemos a secar
4 .-Se coloca lugol durante dos minutos
5.- Pasamos fuego por debajo sin quese evapore
6.-Se escurrió con agua y se dejó secar

7.-Se enjuaga con alcohol para el exceso de colorante y se deja secar
8.- Por ultimo colocamos safranina y observamos en el microscopio


4 se coloca lugol durante dos minutos
5 pasamos fuego por debajo sin que se evapore
6se escurrió con agua y se dejó secar

4 se coloca lugol durante dos minutos
5 pasamos...