Mportancia De La Educacion Para El Desarrollo De Mexico

SISTEMA NERVIOSO
Coordinador: Juan Rejas López
Autores: • Zaira Ruth Abreu Morales. Enfermedades del cerebro. • Sònia Añor Torres. Enfermedades de la médula espinal. • Juan Alberto Corbera Sánchez. Enfermedades del cerebro. • Patrícia Montoliu Stevers. Enfermedades de la médula espinal. • Manuel Morales Doreste. Enfermedades del cerebro. • Juan Rejas López. Ataxia. Enfermedades del sistemanervioso periférico y de la placa neuromuscular. • Paloma Toni Delgado. Síndrome convulsivo.

SISTEMA NERVIOSO

/

103

Síndrome convulsivo
Una convulsión es la manifestación clínica de una disfunción cerebral temporal, producida por una descarga súbita, masiva y sincrónica de neuronas corticales. Dicha manifestación es paroxística, estereotipada, involuntaria y transitoria. Puede incluiruna o varias de los siguientes signos: • Pérdida o disminución del nivel del conocimiento. • Movimiento o alteración del tono muscular. • Comportamiento anormal. • Actividad del sistema nervioso vegetativo: salivación, micción, defecación. La epilepsia es la aparición de convulsiones recurrentes de origen intracraneal. Se distinguen dos tipos: • Epilepsia sintomática: producida como consecuencia deuna lesión identificable en el cerebro (inflamación, traumatismo, neoplasia, accidente vascular, etc.). • Epilepsia idiopática: sin causa aparente ni demostrable.
Algunos autores incluyen un tercer tipo: la epilepsia reactiva, producida por alguna alteración extracraneal capaz de inducir cuadro convulsivo. Con origen intracraneal (epilepsias) Con causa orgánica: epilepsia sintomática Inflamación(encefalitis): moquillo, peritonitis infecciosa felina, toxoplasmosis, etc. Neoplasia intracraneal Traumatismo craneoencefálico Accidente vascular cerebral Malformación congénita (hidrocefalia, lisencefalia) Sin causa orgánica Epilepsia idiopática Con origen extracraneal Alteraciones metabólicas (hipoglucemia, hipocalcemia, azoemia, encefalopatía hepática, hipoxia, alteraciones electrolíticas,alteraciones acidobásicas, etc.) Intoxicación (plomo, estricnina, organofosforados, etc.) Otras Tabla 1. Etiología de las convulsiones en pequeños animales.

Se denomina status epilépticus o estado epiléptico a la aparición de crisis convulsivas continuadas, una emergencia médica que puede producir la muerte del animal o secuelas neurológicas permanentes. La especie canina es la que con mayorfrecuencia presenta cuadros convulsivos, con independencia de la etiología de los mismos. En los gatos son menos frecuentes.

sia verdadera, idiopática, esencial o primaria. 2. Causas extracraneales. Estas enfermedades no son epilepsias. • Metabólicas. Muchas alteraciones metabólicas, electrolíticas y del equilibrio acidobásico pueden inducir la aparición de convulsiones. • Tóxicas. Existen muchassustancias capaces de inducir un cuadro convulsivo (plomo, organofosforados, estricnina, etc.).
Un cuadro convulsivo indica que existe algún problema en el cerebro (corteza cerebral, diencéfalo). Debe considerarse como un signo clínico, y no como una enfermedad. Como se dijo al principio, una convulsión es la manifestación clínica de una disfunción cerebral temporal, producida por una descargasúbita, masiva y sincrónica de neuronas corticales. El motivo por el que las neuronas producen de forma espontánea estas descargas epilépticas sigue siendo desconocido, aunque se proponen varias explicaciones: • Cualquier factor que aumente la excitabilidad de las neuronas. Cualquier factor que disminuya la inhibición de las neuronas. En el caso de la epilepsia hereditaria, se sospecha de undesequilibrio genético entre inhibición y excitación, o bien de una mutación de los canales de iones. Algunas lesiones cerebrales focales pueden comportarse como un "foco epiléptógeno", induciendo la aparición de descargas epilépticas focales. Determinadas alteraciones metabólicas, así como alteraciones electrolíticas o del equilibrio acidobásico, pueden conducir a que no se pueda mantener el potencial...