mutacion

Lección 25 Mutaciones cromosómicas estructurales.‐  Origen de los cambios estructurales. Deleciones.
Duplicaciones. Inversiones. Translocaciones.
Lección 26 Mutaciones cromosómicas numéricas. Euploidía: monoploidía y poliploidía. Aneuploidía: nulisómicos,
monosómicos y trisómicos. Ingeniería cromosómica en plantas.http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/jgonzale/ASIG_archivos/Genetica/PROGRAMA.pdf
Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas; las espontáneas ocurren por causas endógenas o sea internas, que surgen normalmente durante el proceso de replicación del propio ADN. Mientras que las mutaciones inducidas ocurren por causas exógenas, es decir, externas que se producen por la acción de agentes físicos, químicos y biológicos, capaces de actuar directa o indirectamentesobre el ADN.
La importancia de los agentes químicos como mutágenos es considerablemente mayor que la de los agentes físicos. Ello se debe a la contaminación ambiental del planeta como consecuencias de la actividad humana, que hace que la probabilidad de entrar en contacto con un compuesto químico sea mucho mayor que la de estar expuesto a radiaciones. Debemos considerar que el hombre, con eldesarrollo de la civilización industrial, ha incorporado al medio ambiente mas de un millón de sustancias que no existen en la naturaleza, o que existiendo, se producen en tales cantidades que pasan a ser contaminantes. De ellos, alrededor de 70.000 se producen en escala industrial y este número se incrementa a razón de aproximadamente 1000 por año. Muchos medicamentos, plaguicidas, aditivos alimenticioso no alimenticios, productos y deshechos de la industria, etc. Son potencial o probadamente mutagénicos. Estos factores pueden causar importantes enfermedades a corto o largo plazo, como la ceguera, lesiones pulmonares, diversos cánceres, etc.
Y por ultimo encontramos los agentes biológicos que se produce cuando los virus, provocan alteraciones en el material genético. Las observacionesrealizadas revelaron que los virus inducen microlesiones, es decir mutaciones perceptibles a nivel de los cromosomas con microscopia óptica.


Creo que seria muy interesante que consultaras en esta pagina ya que hay informacion cientifica muy interesante:
Los genes introducción 

El genoma humano está compuesto de tres mil millones de pares base de ADN. Estos tres mil millones de pares base sereparten entre los 46 cromosomas que están presentes en cada célula humana. Heredamos 22 autosómicos (no sexuales) cromosomas y uno de los cromosomas sexuales (X o Y) de cada padre. Estos cromosomas varían en longitud de 50 millones a 250 millones de pares de bases. Estos 46 cromosomas se encuentran en el núcleo de cada uno de los trillones de células de órganos.

Cada cromosoma contiene muchosgenes, las unidades físicas y funcionales de la herencia. Cada gen contiene las instrucciones de cómo hacer una proteína o proteínas. La proteína exacta que se hace está determinado por el orden de las bases del ADN dentro del gen. Se cree que hay entre 30.000 - 40.000 genes en el genoma humano. Esto es mucho menor que el número que estaba previsto inicialmente, y sólo aproximadamente el doble de lacantidad de genes que están presentes en la marcha. Menos del 2% del genoma humano contiene genes (regiones codificantes). El resto del genoma se cree que participan en la prestación de apoyo estructural cromosómica y en la regulación de la cantidad de proteínas producidas en las células diferentes del cuerpo y en diferentes momentos. 

Aunque cada célula del cuerpo contiene un complementocompleto de los órganos de 3 billones de pares base de ADN, que utilizan los genes selectivamente. Los genes que producen proteínas que son necesarias para las funciones básicas (llamados genes de mantenimiento) son activos en la mayoría de tipos de células. Los genes que codifican para proteínas que tienen más funciones específicas sólo se activan en los tipos de células donde se necesita que la...