Mutaciones transgenicas

LAS MUTACIONES GÉNICAS
(CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN)

Las mutaciones génicas son alteraciones en la secuencia de los nucleótidos de un gen. Por ello también se las denomina puntuales. Según el tipo de alteración se clasifican en mutaciones por sustitución de bases, y en mutaciones por pérdida o inserción de nucleótidos.
MUTACIONES POR SUSTITUCIÓN DE BASES: Son cambios de una base por otra. Comohay dos tipos de bases. Las púricas (A y G), y las pirimidicas (T y C), se distinguen dos tipos de sustituciones de bases:
TRANSICIONES: sustituciones de una purina por otra, o de una pirimidina por otra.
TRANSVERSIONES: sustituciones de una purina por una pirimidina, o viceversa.
Las sustituciones provocan alteraciones de un único triplete y, por tanto, salvo que indiquen un triplete deparada, o un aminoácido del centro activo de una enzima, no suelen ser perjudiciales. Constituyen solamente el 20% de las mutaciones génicas espontaneas.

MUTACIONES POR PÉRDIDA O INSERCIÓN DE NUCLEÓTIDOS: Estas mutaciones de denominan deleciones o adiciones, respectivamente. Como el mensaje genético se traduce de triplete en triplete, las deleciones y adiciones, salvo que se compensen entre sí,producen un corrimiento en el orden de lectura y, por tanto, alteran todos los tripletes siguientes. Sus consecuencias suelen ser graves.
Constituyen el 80% de las mutaciones génicas espontaneas.

CAUSAS DE LAS MUTACIONES GÉNICAS
LAS MUTACIONES GÉNICAS PUEDEN PRODUCIRSE POR TRES CAUSAS: por errores de lectura durante la replicación de ADN, por lesiones fortuitas, por ejemplo, la rotura delenlace que une a una base nitrogenada a la desoxirribosa, o por transposiciones (cambios de posición) de ciertos segmentos de gen.
ERRORES DE LECTURA-. Los errores de lectura que posiblemente aparezcan durante la replicación de ADN pueden deberse a dos causas: a los cambios tautoméricos y a los cambios de fase.
LOS CAMBIOS TAUTOMÉRICOS: Cada base nitrogenada puede presentarse en dos formasdiferentes denominadas formas tautoméricas o tautómeros, una es la normal y la otra la rara. Ambas formas están en equilibrio, y espontáneamente se pasa de una a la otra, lo que se denomina cambio tautomérico. Esto, si sucede durante la replicación, implica mutaciones, ya que cambia la base complementaria en la nueva hebra de ADN. Por ejemplo, la forma normal de la G se complementa con la C,mientras que la forma rara de G, es decir, su forma tautomeríca, lo hace con la T.

LOS CAMBIOS DE FASE: Son deslizamientos de la hebra que se está formando sobre la hebra del molde, de forma que quedan bucles al volverse a emparejar. El crecimiento sigue y la diferencia queda fijada, originándose así la mutación.

LESIONES FORTUITAS.- Las lesiones fortuitas son alteraciones de la estructura deuno de varios Nucleótidos, que aparecen de forma natural. Las más frecuentes son:
* DESPURINIZACIÓN.- Pérdida de purinas por rotura del enlace entre éstas y las desoxirriblosas. Se producen a razón de unas 5000 a 1000 por día, en cada célula humana.
* DESAMINACIÓN.- Perdida de grupos amino en las bases nitrogenadas, que entonces se emparejan con una distinta de lanormal. Se producen unas 100 por genoma y día.
* DÍMERO DE TIMINA.- Enlace entre dos timinas contiguas. Generalmente provocado por los rayos ultravioleta de la radiación solar.
TRANSPOSICIONES.- Son cambios de lugar espontáneos de determinados segmentos de ADN, los denominados ELEMENTOS GENÉTICOS TRANSPONIBLES. Éstos pueden ser menores que un gen (como lasllamadas Secuencias De Inserción ), un gen, o un grupo de genes ( como los denominados TRANSPOSONES). Las transposiciones pueden producir mutaciones genéricas si el elemento genético transpuesto se sitúa dentro de un gen, o mutaciones cromosómicas si se pasa a un lugar donde no hay un gen, ya sea dentro del mismo cromosoma .

LAS MUTACIONES GÉNICAS Y SUS SISTEMAS DE...