mutaciones

Mutaciones cromosomicas: son aquellas que afectan la estructura o el numero de los cromosomas de un individuo. se deben a errores en la separacio de los cromosomas durante la meiosis.
-lasmutaciones estructurales afectan la estructura de los cromosomas. por ejemplo. una parte del cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma . tambien puede ocurrir que se fragmente un trozo de cromosoma y sevuelva a soldar en el mismo cromosoma , pero invertido.
- las mutaciones numericas que afectan el nuemro de cromosomas se deben a errores en el reparto de cromosomas durante la meiosis, por loque seproduce gametos con un numero anormal de cromosomas, que originan cigotos anormales.( sindrome de down o trisonomia 21, sindrome Klinefelter, sindrome de Turner y otros mas)
Delecion: Un individuo esportador de una deleción cuando le falta un segmento cromosómico, si este segmento es un extremo del cromosoma, la alteración se denomina deficiencia. Si la deleción es muy grande es visible almicroscopio óptico ya que el cromosoma presenta menor tamaño del normal.La deleción en homocigosis suele ser letal para el individuo portador, si se presenta en heterocigosis, el efecto será más o menosdeletéreo dependiendo de la importancia de los genes presentes en el segmento perdido. En individuos con determinación sexual XX-XY o XX-X0, las deleciones del cromosoma X son letales en los machos; Enlas hembras dependiendo del sistema de compensación de dosis génica, puede producir algunos efectos fenotípicos en el individuo heterocigótico. En la especie humana, en nacidos vivos, la deleción másfrecuente y estudiada, es la conocida como síndrome de "Grito de gato", consiste en una deficiencia del brazo corto del cromosoma 5, que produce un retraso mental y finalmente la muerte del individuo.Duplicacion:Las duplicaciones surgen cuando un segmento cromosómico se replica más de una vez por error en la duplicación del ADN, como producto de una reorganización cromosómica de tipo...