Mutaciones

Mutaciones.
Las mutaciones son cambios repentinos que se producen en el ADN celular, que pueden tener consecuencias para el individuo en que se manifiestan, o no.
Se pueden clasificar atendiendo adiferentes criterios.
Según las células a las que afecta:
-Mutaciones somáticas: afectan a las células somáticas.
-Mutaciones germinales: afectan a las células que dan lugar a los gametos.
Segúnla causa:
-Mutaciones naturales o espontaneas: cuando se producen al dividirse una célula en el proceso de replicación del ADN, no se corrigen algunos errores se produce la mutación.
-Mutacionesinducidas: provocadas por agentes mutagénicos o mutágenos: rayos X, rayos ultravioleta…
Según los efectos:
-Beneficiosas: le otorgan al individuo que tiene la mutación una determinada ventaja sobreotro.
-Inocuas o neutras: no tienen ningún efecto.
-Perjudiciales: Provoca alguna enfermedad, alteración o la muerte en un individuo.
Según la alteración genética provocada:
-Mutaciones génicas: Sonaquellas que afectan a la secuencia de nucleótidos de un gen, y por lo tanto, no son observables al microscopio. Pueden aparecer por errores no corregidos durante la replicación del ADN, o por agentesmutagénicos que alteran algún nucleótido.
Se pueden producir por sustitución de una base por otra, o bien por perdida o inserción de alguna base en la secuencia de nucleótidos del gen (esta últimatiene muchas más consecuencias para el individuo, puesto que a partir de la base mutada se modifican todos los tripletes y el mensaje codificado será diferente.)
-Mutaciones cromosómicas: No afectan ala secuencia de nucleótidos de un gen, pero si hay cambios en el número de genes de un cromosoma o en su disposición lineal. Este tipo de mutaciones no tiene consecuencias para el individuo, porqueseguirá sintetizando las misas proteínas, pero si para los descendientes porque en los gametos podrán sobrar o faltar genes.
Un tipo de mutación cromosómica es la deleción o perdida de genes, que...