Mutaciones

Mutaciones Cromosómicas.
Concepto: Son aquellas en las que una parte de un cromosoma cambia o se destruye en fracciones una parte de un cromosoma salta a otro y el un brazo de un cromosoma se vuelve más grande y el del otro más pequeño. 
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones de acuerdo a la estructura y la forma que tienen los cromosomas. Estas mutaciones son causadas por erroresocurridos durante la gametogénesis en las primeras divisiones que tiene el cigoto.
Estos cambios pueden ser observados durante la metafase de la meiosis.
Las mutaciones cromosómicas como antes ya se mencionó, pueden ser producidas por la acción de químicos, radiación o infecciones virales. Y el producto de estas alteraciones no siempre es el mismo.
Tipos de mutaciones cromosómicas.
Estructurales.Cuando cambia una parte de uno o más cromosomas. Existen varios tipos de ésta mutación.
1. Delección: es cuando un segmento pierde un segmento de uno de sus brazos.
2. Deficiencia: Es la pérdida de un segmento terminal de un cromosoma
3. Duplicación o anulación: Es cuando en un par de cromosomas homólogos pierde un fragmento, y este fragmento es adquirido por su homólogo.
4. Inversión: escuando una parte de 1 cromosoma se separa, un da una vuelta y luego se vuelve a poner en el mismo lugar.
5. Traslación: se produce entre cualquier par de cromosomas y es cuando un fragmento de un cromosoma se adhiere a otro.
DeleccionesSe dice que un individuo padece de este mal cuando le falta una parte de un cromosoma, cuando un cromosoma sufre de una deleción en el extremo se ledenomina deficiencia. Si una deleción es muy grande, éstas suelen ser visibles al microscopio haciendo ver al cromosoma más pequeño de lo que debería ser.

La deleción en homocigosis tiende a ser mortal para los individuos portadores de este mal, si se presenta en heterocigosis el efecto será más o menos de deletéreo dependiendo de la importancia de el segmento de cromosoma que fuera perdido por esta deleción.En deleciones con respecto a la determinación sexual XX-XY XX-X0 la deleción del cromosoma X es mortal para los machos, mientras que en las hembras tiende a ocasionar irregularidades en el fenotipo.
En humanos la deleción más común es el síndrome de & HYPERLINK "http://www.monografias.com/trabajos5/insof/insof.shtml" uml; Grito de gato ¨ que consiste en una deficiencia en un brazo de elcromosoma 5 ocasionando como síntomas un retraso mental y finalmente este síndrome hace que el individuo que padece esta enfermedad llegue a la muerte.
Debido a la inestabilidad biológica que producen las deleciones la naturaleza tiende a eliminar a los individuos que padecen de esto.
DuplicacionesEstos errores se dan cuando surge una anormalidad en la duplicación del ADN produciendo más replicas delo que normalmente se produce, como producto de este error se obtiene una mutación cromosómica de tipo estructural (más adelante se explicará qué es una mutación de éste tipo), o también puede ser una clase de sobrecruzamiento defectuoso. Estos casos no tienden a ser deletéreos, sino se puede decir que es un aumento en cuanto al material genético, y éstos son la base de los cambios básicos parallegar hacia una evolución. Varias de las llamadas familias génicas que tienen un origen de tipo evolutivo en común o también las familias multigénicas suelen ser a base de una duplicación. Si el segmento que fue afectado tiene un gran tamaño éste se puede llegar a observar en un microscopio durante las meiosis.

Estas no suelen tener una alteración en el fenotipo de manera observable a simplevista, se pueden observar mediante análisis cigoto génicos y moleculares.
Una de las mutaciones en los humanos más comunes es la de la mutación de Bar en Drosophila melanogaster en la que la forma de detectarla es mediante la observación de sus ojos puesto que los individuos que padecen de esta mutación presentan menos facetas y tambien poseen un ojo más estrecha de la que los individuos sin...