Mutaciones

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
U. E .P “CORONEL ANGEL CUSTODIO SERRANO”
CÙA – ESTADO MIRANDA
5TO “B”

Variabilidad Genética

Integrantes:
Muñoz Adriana
Rosales Keilly

Profesor:
Giancarlos Bravo

Cùa, 22 de noviembre 2012

Introducción

Sin variabilidad genética, no podrían actuar algunos delos mecanismos básicos del cambio evolutivo. Vamos a aprender más sobre las tres fuentes primarias de variabilidad genética que hay:
Las mutaciones son cambios en el ADN. Una única mutación puede tener un efecto considerable pero, en la mayoría de los casos, el cambio evolutivo se basa en la acumulación de muchas mutaciones.
Enfermedades congénitas. Una enfermedad congénita es aquella que semanifiesta desde el nacimiento, ya sea producida por un trastorno durante el desarrollo embrionario, durante el parto, o como consecuencia de un defecto hereditario.
Y factor diego el cual representa un tipo de grupo sanguíneo. El anticuerpo que lo caracteriza no está relacionado con otros grupos y es uno de los 6 anticuerpos de la sangre que son llamados "Privados" o "Anticuerpos Familiares".Mutaciones:

Las mutaciones son el resultado de cambios en la secuencia de nucleótidos del ácido desoxirribonucleico. En algunos casos implican consecuencias negativas en el desarrollo y la supervivencia de los organismos. En términos generales, contribuyen a la diversidad de los seres vivos, ya que por este proceso ingresan nuevos alelos a la constitución genética de los individuos.
Lasmutaciones son variables en los genes de una especie determinada y entre las especies diferentes. No todas las mutaciones pasan de una generación a otra; este es el caso específico de las que ocurren en las células somáticas. Diversos estudios han demostrado que las mutaciones perjudiciales tienden a ser eliminadas mediante mecanismo evolutivo. Las no letales, aunque sean perjudiciales, y aquellas queconfieren algún tipo de ventaja evolutiva a los organismos, tienen una mayor probabilidad de incorporarse al acervo genético.

Existen varios tipos de mutaciones genéticas:

* Puntual o por sustitución de bases. Ocurre un cambio en un par de nucleótidos. Generalmente se debe a un error en el apareamiento de bases durante el proceso de duplicación del ADN; por ejemplo, la sustitución delas bases AT por CG o TA.

* De sentido falso o equivocado. Se produce la sustitución de un aminoácido por otro. Esta alteración genera consecuencias graves cuando los aminoácidos sustituidos están cerca del sitio catalítico de la proteína. La actividad de la proteína puede disminuir e incluso desaparecer. No obstante, algunas mutaciones de este tipo son “enmascaradas” por otros aminoácidossimilares de las proteínas, por lo tanto, su efecto es nulo

* Sin sentido. Son mutaciones puntuales que provocan el cambio de un codo por otro.

* Estructural. Es un cambio en la estructura del ADN por la inserción o la eliminación de pares de nucleótidos. Tal la mutación puede generar graves alteraciones en los organismos, ya que si afecta una secuencia esencial de nucleótidos, enconsecuencia cambia el producto que este codifica.

Las mutaciones son raras y a menudo provocan efectos perniciosos no invidentes en los organismos. Esto se debe a que la mayoría son de tipo recesivo. Otras, conocidas como neutras, no determinan de manera significativa la capacidad de un organismo para sobrevivir y reproducirse. No obstante, cuando ocurre una mutación sobre una proteína clavepara el organismo, los efectos suelen ser devastadores.
Se conoce que las mutaciones también pueden ser espontaneas o inducidas. Las primeras se originan por errores al azar en la molécula de ADN; las segundas pueden ser provocadas por compuestos químicos, agentes físicos o biológicos. Estos factores se denominan agentes múgatenos.
Entre los factores múgatenos químicos se incluyen el humo, los...