Nutricion

Páginas: 3 (572 palabras) Publicado: 18 de junio de 2013
MITOCONDRIAS

BQ. PAMELA LUTTGES

BIOENERGÉTICA
Los organismos vivos existen gracias a que mantienen una
entrada continua de energía. Parte de ella es utilizada en
las funciones esenciales,como el mantenimiento, el
crecimiento y la reproducción, y el resto se pierde en forma
de calor.

Funciones del metabolismo

Garrett&Grisham

El metabolismo es el conjunto de todas lastransformaciones químicas que se producen en una célula u organismo

El metabolismo se produce en sitios específicos de la célula

GLICÓLISIS

CITOSOL

CICLO DE ÁCIDO CÍTRICO (CICLO DE KREBS)MATRIZ DE LA MITOCONDRIA

FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
(SISTEMA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES)

MEMBRANA INTERNA DE LA MITOCONDRIA

Glicolisis y síntesis de ATP
La glucólisis en el citosol no es unproceso eficiente para la obtención de ATP.

Resultado neto d la glicolisis

Citosol

piruvato,
A partir de una molécula de glucosa se obtienen 2 moléculas de piruvato, 2 NADH y 2 ATP Productos netos de la Glicolisis

La glicolisis en el citosol no es un proceso eficiente para la obtención de ATP.

Producción de Acetil-CoA en las mitocondrias
Acetila partir de los principalesnutrientes.
Aa
Transaminasa
matriz
C.Krebs

Síntesis principal de ATP

Destinos metabólicos del piruvato

En ausencia de O2

En ausencia de O2

En presencia de O2

Hidrólisis anaeróbica delPiruvato
Eritrocitos
Cél musculares en ejercicio intenso

Lactato deshidrogenasa

Hidrólisis anaeróbica del Piruvato

Levaduras

Piruvato decarboxilasa

Alcohol deshidrogenasa Hidrólisis aeróbica del Piruvato
Ciclo del ácido cítrico
(Ciclo de Krebs)

Mitocondria

Las mitocondrias se localizan cerca de los lugares de gran utilización de ATP

Tejido muscular

En otrostipos celulares son organelos móviles y que cambian constantemente de posición.

Organización de una Mitocondria
MATRIZ:
• oxidación deL piruvato y ác. grasos
• ciclo de Krebs
• tRNA
•...
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